Assurance Qualit Systmes ALTERNANCE

Qui sommes nous

Synerlab est un acteur de la French Fab en pharma (mdicaments et dispositifs mdicaux) prsent en France et en Espagne.

Si tu aimes conjuguer bienveillance et exigence si tes valeurs sont lentraide la solidarit le got de lexcellence lhumilit lenvie dinnover si tu as envie dune PME ambitieuse qui a permis plein dalternants dtre embauches en direct... on est sans doute faits pour sentendre!

5 usines spcialises un site de R&D et 60% de femmes dans notre Comex une diversit dge et dexprience que nous considrons comme une opportunit de maximiser notre impact auprs de nos clients et des patients qui prendront nos mdicaments.

Enfin une offre qui te ressemble

Tu cherches un job ou un stage qui a du sensau sein dune quipe de dveloppement Tu aimes travailler avec des experts Tu aimes contribuer lavenir de lindustrie pharmaTu es curieux tu respectes les rgles Les environnements de scale up ne te font pas peur...Good news:

• SYNERLAB DEVELOPPEMENT et ses 65 salaris Orlans innovent partir de molcules et de nouvelles entits chimiques en gardant comme objectif ractivit flexibilit et qualit du service rendu dans une thique stricte et lintention de nouer des partenariats durables.
  

Ils recherchent un.e Alternant pour un poste en Assurance Qualit Systmes

Poste compatible RQTH.

• Quel poste aurastu le plaisir doccuper

Sous la responsabilit du Responsable Assurance Qualit Systme lapprenti Assurance Qualit Systme contribue la mise en uvre et au suivi de lapplication de lAssurance Qualit Systme dans le respect des procdures et des Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur et participe lamlioration continue du Systme Qualit.

Description des activits et des responsabilits principales :

• Grer les Change Control (CC)

• Rdaction vrification ou approbation de CC

• Suivi des plans dactions des CC : rcupration de preuves organisation de points davancement

• Gestion des documents et fichier de suivi

• Grer les Actions Correctives et Prventives (CAPA)

• Rdaction de CAPA

• Suivi des plans dactions des CAPA : rcupration de preuves organisation de points davancement

• Suivi des vrifications defficacit des CAPA : rcupration de preuves organisation de points davancement

• Gestion des documents et fichier de suivi

• Participer la gestion des procdures

• Rdaction vrification ou approbation de procdures

• Gestion de procdures (diffusion mise en application mise jour retrait)

Documentation(pour les activits confies)

Grer la documentation AQ Systme

Grer larchivage des documents AQ Systme

• Participation lidentification de points damlioration leur analyse et proposition de solution pour lamlioration continue de la qualit

• Estu partant pour relever ces dfis
• Astu le profil idal
• Les Bonnes Pratiques de Fabrication a te parle

Nous recherchons ici un.e futur tudiant en prparation dun diplme spcialis en Qualit ou Production pharmaceutique.

Les activits et sujets pouvant tre adapts selon le niveau de diplme (Licence Industries Pharmaceutique ou Master Sciences du Mdicament / Assurance Qualit)

Tu cadres 200 % avec ce descriptif Peuttre dbuterastu bientt une aventure unique et durable chez Synerlab ! Alors fonce !