Regularoy Affairs Specialist 1

Insud Pharma

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profile Job Location:

Guadalajara - Spain

profile Monthly Salary: Not Disclosed
Posted on: 16 days ago
Vacancies: 1 Vacancy

Job Summary

En pocas palabras

Posición: Regulatory Affairs Specialist

Experiencia: al menos 2-5 años en el desarrollo de funciones comentadas

Localización: Azuqueca de Henares

Quieres saber más

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica desarrollo fabricación venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API) formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo) Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience) con más de 9.000 profesionales en más de 50 países 20 instalaciones de última generación 15 centros especializados de ID 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

Preparado para ser un #Challenger

Qué buscamos

Incorporar a un/a especialista en Asuntos Regulatorios para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica en Azuqueca de Henares.

El reto!

  • Mantenerse actualizado/a en legislación y regulaciones asesorando sobre su impacto en registro marketing fabricación y desarrollo.
  • Asesorar al equipo de ID en requisitos regulatorios para el dossier de registro.
  • Compilar y preparar información necesaria para los expedientes de registro.
  • Gestionar la presentación y seguimiento de registros ante Autoridades Sanitarias y titulares hasta la aprobación y lanzamiento.
  • Colaborar con el equipo de Post Marketing en las presentaciones para lanzamiento de productos.
  • Coordinar y preparar respuestas a cartas de deficiencias de las Autoridades.
  • Mantener archivos regulatorios bases de datos y cronologías en orden.
  • Establecer y mantener sistemas de seguimiento de cambios en documentos presentados.
  • Colaborar con el área Técnico-Administrativa en la revisión de etiquetado para cumplimiento regulatorio.
  • Revisar cambios de producto y su impacto en registros a nivel mundial.
  • Brindar soporte técnico al departamento comercial relacionado con requisitos regulatorios.
  • Actuar como enlace regulatorio durante todo el ciclo de vida del producto.
  • Gestionar envíos de dossiers en fases iniciales y colaborar en presentaciones de nuevos portafolios en mercados EU y no EU.
  • Participar en auditorías regulatorias.

Qué necesitas

  • Grado en Farmacia Química o Biología. El máster será un plus.
  • Experiencia de 2 a 5 años en funciones regulatorias similares.
  • Conocimientos sólidos de legislación farmacéutica general y GMP guías ICH y formato CTD para expedientes.
  • Dominio de herramientas estándar como Word Excel PowerPoint y Project.
  • Inglés y español fluidos; conocimiento de otros idiomas valorado.
  • Disponibilidad para viajar ocasionalmente

Nuestros beneficios!

Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada

Contrato indefinido

Atractivo paquete salarial según valía

Seguro de vida y accidentes

Comedor de empresa (gratuito)

Copago en el seguro voluntario de salud

Club de Beneficios y Ahorro

Planes de desarrollo política de movilidad interna

Muchos más!

Cómo será el proceso de Selección

Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.

Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.

Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.

Crees que esta oferta no es para ti

Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!.

#InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent

COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007 y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia religión edad sexo nacionalidad estado civil orientación afectiva o sexual identidad o expresión de género discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.


Required Experience:

IC

En pocas palabrasPosición: Regulatory Affairs SpecialistExperiencia: al menos 2-5 años en el desarrollo de funciones comentadasLocalización: Azuqueca de HenaresQuieres saber másINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica aportando conocimientos especializados y experiencia en investig...
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Insud Pharma opera en toda la cadena de valor de la industria farmacéutica, ofreciendo conocimientos especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (APIs), formas farmacéuticas term ... View more

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