Importante Planta Biotecnológica de última generación ubicada en el Parque de las Ciencias se encuentra en la búsqueda de nuevo talento para incorporar a su equipo de trabajo.
DESCRIPCIÓN DE LA VACANTE
Nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a de Soporte de Calidad para integrarse al área de Ingeniería y Mantenimiento. La persona seleccionada será responsable de gestionar y ejecutar la documentación técnica bajo estándares GMP en un entorno de alta exigencia regulatoria. Se trata de una posición clave en una etapa de crecimiento y consolidación de la planta con fuerte foco en la organización generación y seguimiento de documentación así como en la articulación con el área de Calidad.
Principales Responsabilidades:
Redactar revisar y actualizar documentación GMP (SOPs instructivos registros y formularios).
Gestionar controles de cambio asociados a modificaciones técnicas en equipos y procesos.
Dar seguimiento a desvíos no conformidades y acciones CAPA.
Coordinar el circuito de revisión documental con el área de Calidad (ida y vuelta de documentos ajustes y aprobaciones).
Brindar soporte en documentación vinculada a calificaciones y gestión del sistema de calidad.
Participar en análisis de riesgo y herramientas de gestión de calidad.
Organizar controlar y archivar documentación física y electrónica.
Dar soporte documental en auditorías internas y externas.
El rol tiene un fuerte componente operativo y requiere capacidad para gestionar volumen de documentación con precisión y criterio técnico.
REQUISITOS
Experiencia previa en gestión de documentación bajo normas GMP (excluyente).
Experiencia en industria farmacéutica biotecnológica o similar en entornos regulados.
Conocimiento de sistema de calidad gestión de desvíos y CAPA.
Formación en Químico Farmacéutico Ingeniería Química o carreras afines (valorable).
Manejo de herramientas informáticas.
Se priorizará especialmente la experiencia práctica en documentación de calidad por sobre la formación académica.
PROPUESTA
La organización ofrece incorporarse a un proyecto biotecnológico innovador en un entorno dinámico y de alto estándar técnico con oportunidades de aprendizaje y desarrollo. Propuesta de trabajo presencial en Parque de las Ciencias (Canelones). Horario de lunes a viernes de 8:15 a 17:00 horas.
DESCRIPCIÓN DE LA EMPRESAImportante Planta Biotecnológica de última generación ubicada en el Parque de las Ciencias se encuentra en la búsqueda de nuevo talento para incorporar a su equipo de trabajo.DESCRIPCIÓN DE LA VACANTENos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a de Soporte de Calidad para...
DESCRIPCIÓN DE LA EMPRESA
Importante Planta Biotecnológica de última generación ubicada en el Parque de las Ciencias se encuentra en la búsqueda de nuevo talento para incorporar a su equipo de trabajo.
DESCRIPCIÓN DE LA VACANTE
Nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a de Soporte de Calidad para integrarse al área de Ingeniería y Mantenimiento. La persona seleccionada será responsable de gestionar y ejecutar la documentación técnica bajo estándares GMP en un entorno de alta exigencia regulatoria. Se trata de una posición clave en una etapa de crecimiento y consolidación de la planta con fuerte foco en la organización generación y seguimiento de documentación así como en la articulación con el área de Calidad.
Principales Responsabilidades:
Redactar revisar y actualizar documentación GMP (SOPs instructivos registros y formularios).
Gestionar controles de cambio asociados a modificaciones técnicas en equipos y procesos.
Dar seguimiento a desvíos no conformidades y acciones CAPA.
Coordinar el circuito de revisión documental con el área de Calidad (ida y vuelta de documentos ajustes y aprobaciones).
Brindar soporte en documentación vinculada a calificaciones y gestión del sistema de calidad.
Participar en análisis de riesgo y herramientas de gestión de calidad.
Organizar controlar y archivar documentación física y electrónica.
Dar soporte documental en auditorías internas y externas.
El rol tiene un fuerte componente operativo y requiere capacidad para gestionar volumen de documentación con precisión y criterio técnico.
REQUISITOS
Experiencia previa en gestión de documentación bajo normas GMP (excluyente).
Experiencia en industria farmacéutica biotecnológica o similar en entornos regulados.
Conocimiento de sistema de calidad gestión de desvíos y CAPA.
Formación en Químico Farmacéutico Ingeniería Química o carreras afines (valorable).
Manejo de herramientas informáticas.
Se priorizará especialmente la experiencia práctica en documentación de calidad por sobre la formación académica.
PROPUESTA
La organización ofrece incorporarse a un proyecto biotecnológico innovador en un entorno dinámico y de alto estándar técnico con oportunidades de aprendizaje y desarrollo. Propuesta de trabajo presencial en Parque de las Ciencias (Canelones). Horario de lunes a viernes de 8:15 a 17:00 horas.