Ingénieur(e) Validation et Qualification- Utilités

Menez des projets techniques stratégiques qui garantissent la qualité et la conformité des systèmes critiques tout en contribuant directement à la production de traitements qui changent la vie de millions de patients à travers le monde.

Votre nouveau rôle

En tant quIngénieur(e) Qualification & Validation au sein de notre site de production à Chartres vous serez au cœur de la gestion la supervision et la mise en conformité des systèmes HVAC et des systèmes de monitoring et de gestion des bâtiments (FMS/BMS). Ce rôle combine expertise technique leadership de projets et amélioration continue dans un environnement pharmaceutique de classe mondiale.

Vos principales responsabilités incluront :

• Superviser toutes les activités de qualification liées aux équipements et systèmes (qualification initiale et maintien du statut validé) incluant la rédaction lexécution la révision et larchivage de toute la documentation qualité (VPL URS PRO RAP QRM etc.)
• Piloter les activités HVAC et FMS/BMS en lien avec les arrêts techniques et coordonner lexécution des qualifications avec les autres services
• Gérer les changements techniques en coordination avec les différents services concernés et suivre limplémentation des projets impactant les systèmes
• Gérer les incidents : analyser et résoudre les alarmes pannes et défauts liés aux systèmes FMS tout en assurant la rédaction des évaluations système
• Traiter les déviations (HVAC FMS/BMS) maintenir à jour la documentation qualité participer aux audits et inspections du site
• Agir comme support dingénierie pour les projets doptimisation et superviser les projets complexes damélioration de la qualité liés aux processus et aux équipements
• Diriger des projets damélioration continue définir et mettre en œuvre les meilleures pratiques cLEAN et coacher les équipes à identifier des opportunités damélioration

Votre nouveau département

Dans CMC & Product Supply nous couvrons lensemble de la chaîne de production du développement des médicaments et dispositifs jusquaux produits Novo Nordisk commercialisés. Nous sommes plus de 30 000 collaborateurs à travers le monde unis par la responsabilité partagée de développer des molécules des processus des dispositifs et des produits dédiés à fournir des médicaments vitaux aux patients qui en ont le plus besoin.

Notre site de production à Chartres bénéficie dun investissement de 21 milliards deuros dans le cadre dun programme dexpansion. Vous rejoindrez le département Production Support et plus spécifiquement le service Qualification Validation et Métrologie composé de 17 professionnels qualifiés et expérimentés qui assurent lassistance technique et loptimisation des processus de fabrication. Chaque jour plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient dune insuline produite à Chartres.

Vos compétences et qualifications

Nous recherchons un Ingénieur Validation et Qualification passionné par les systèmes techniques et la qualité pharmaceutique. Vous apporterez :

• Un diplôme dingénieur (HVAC automatisme informatique industrielle ou équivalent)
• Minimum 5 années dexpérience en qualification ou validation des utilités idéalement en industrie pharmaceutique
• Des connaissances solides des systèmes HVAC et FMS/BMS ainsi que des exigences réglementaires associées
• Des compétences avérées en documentation qualité qualification et validation
• Une maîtrise dExcel et SAP avec la capacité danalyser des données et dinteragir avec différents interlocuteurs
• Un bon niveau danglais technique à lécrit comme à loral
• Un excellent esprit déquipe de la rigueur de lautonomie et un goût prononcé pour les systèmes techniques

Travailler chez Novo Nordisk

Chaque jour nous recherchons des solutions pour vaincre les maladies chroniques graves. Pour y parvenir nous abordons notre travail avec détermination curiosité constante et engagement à trouver de meilleures voies à suivre. Depuis plus de 100 ans ce dévouement nous pousse à bâtir une entreprise axée sur le changement durable pour la santé à long terme. Une entreprise où la diversité de pensée le sens du but partagé et le respect mutuel se conjuguent pour créer des résultats extraordinaires. Lorsque vous nous rejoignez vous ne commencez pas simplement un emploi vous devenez partie prenante dune histoire qui traverse les générations.

Ce que nous offrons

Ancré dans la région depuis plus de 60 ans notre site de Chartres est un acteur majeur du Made in France qui contribue activement à lattractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation. Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations avec lengagement de supprimer notre impact environnemental dici 2030.

Rejoindre Novo Nordisk cest aussi bénéficier de :

• Une culture internationale où le bien-être et lévolution des collaborateurs sont au cœur de nos priorités
• Une politique de rémunération attractive : participation/intéressement plan dépargne entreprise revalorisation annuelle des salaires actions
• Des avantages CSE (chèques culture chèques vacances cadeaux de Noël etc.)
• Une mutuelle prise en charge à 65% avec un excellent niveau de remboursement
• Un remboursement à 50% de votre abonnement de transports en communs
• Des fruits de saison et boissons chaudes gratuites disponibles au quotidien
• Un restaurant dentreprise (repas forfaitaire à moins de 45) ouvert du petit-déjeuner jusquau soir
• Une salle de sport équipée disponible sur place à 35 par an
• Une conciergerie dentreprise

Plus dinformations

Vous voulez en savoir plus Visitez la page de notre site de Chartres : limite de candidature:13 Mars 2026