Nous recrutons un(e) Alternant Qualité/réglementaire (H/F) à partir de septembre 2026 pour une durée de 1 an
Vous intègrerez le département des Affaires Pharmaceutiques et travaillerez en étroite collaboration avec les Pharmaciens Affaires Pharmaceutiques sur leurs activités règlementaires et qualité.
A ce titre vous serez impliqué (e) dans les activités suivantes :
- Déviation qualité dont les excursions de température
- Suivi des lots (Libération suivi des stocks)
- Réclamations qualité
- Revue Qualité (KPIs )
- Procédures
- Gestion du changement
- Audits
- Contrôle des documents promotionnels/non promotionnels
- Revue des articles de conditionnement (packaging notice étiquetage...)
- Veille réglementaire
Les activités pourront être adaptées en fonction des besoins du service.
Vous serez rattaché(e) à lun des Pharmacien Affaires Pharmaceutiques du département et serez basé(e) au Siège à La Défense.
Qualifications :
- De formation scientifique (pharmacie médecine biologie) vous préparez une spécialité (type Master) en qualité et/ou réglementaire et portez un intérêt au domaine des biotechnologies et des maladies rares.
- Vous serez amené(e) à travailler de manière transversale et en équipe avec différents intervenants internes et externes en France comme à linternational.
- La maîtrise de langlais et du Pack office est impérative.
- Votre motivation votre rigueur votre organisation votre aisance relationnelle ainsi que votre envie dapprendre sont vos atouts qui vous permettront de réussir dans les missions qui vous seront confiées et de vous épanouir au sein de Sobi en France.
Remote Work :
No
Employment Type :
Full-time
Nous recrutons un(e) Alternant Qualité/réglementaire (H/F) à partir de septembre 2026 pour une durée de 1 anVous intègrerez le département des Affaires Pharmaceutiques et travaillerez en étroite collaboration avec les Pharmaciens Affaires Pharmaceutiques sur leurs activités règlementaires et qualité...
Nous recrutons un(e) Alternant Qualité/réglementaire (H/F) à partir de septembre 2026 pour une durée de 1 an
Vous intègrerez le département des Affaires Pharmaceutiques et travaillerez en étroite collaboration avec les Pharmaciens Affaires Pharmaceutiques sur leurs activités règlementaires et qualité.
A ce titre vous serez impliqué (e) dans les activités suivantes :
- Déviation qualité dont les excursions de température
- Suivi des lots (Libération suivi des stocks)
- Réclamations qualité
- Revue Qualité (KPIs )
- Procédures
- Gestion du changement
- Audits
- Contrôle des documents promotionnels/non promotionnels
- Revue des articles de conditionnement (packaging notice étiquetage...)
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Les activités pourront être adaptées en fonction des besoins du service.
Vous serez rattaché(e) à lun des Pharmacien Affaires Pharmaceutiques du département et serez basé(e) au Siège à La Défense.
Qualifications :
- De formation scientifique (pharmacie médecine biologie) vous préparez une spécialité (type Master) en qualité et/ou réglementaire et portez un intérêt au domaine des biotechnologies et des maladies rares.
- Vous serez amené(e) à travailler de manière transversale et en équipe avec différents intervenants internes et externes en France comme à linternational.
- La maîtrise de langlais et du Pack office est impérative.
- Votre motivation votre rigueur votre organisation votre aisance relationnelle ainsi que votre envie dapprendre sont vos atouts qui vous permettront de réussir dans les missions qui vous seront confiées et de vous épanouir au sein de Sobi en France.
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No
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