QA Supervisor (GMP) Superviseur de L'assurance Qualité (BPF)

Quebec - Canada

Monthly Salary: Not Disclosed

Posted on: Yesterday

Vacancies: 1 Vacancy

Job Summary

Quality Assurance Supervisor - GMP

(Masson-Angers QC; on-site)

About HEXO/Tilray Brands Inc.
Tilray Brands Inc. (Tilray) (Nasdaq: TLRY; TSX: TLRY) is a leading global lifestyle and consumerpackaged goods company with operations in Canada the United States Europe Australia and Latin America that is leading as a transformative force at the nexus of cannabis beverage wellness and entertainment elevating lives through moments of connection. Tilrays mission is to be a leading premium lifestyle company with a house of brands and innovative products that inspire joy wellness and create memorable experiences. Tilrays unprecedented platform supports over 40 brands in over 20 countries including comprehensive cannabis offerings hemp-based foods and craft beverages.

Job Summary:

The Quality Assurance Supervisor GMP is responsible for supervising daytoday Quality Assurance operations and personnel to ensure manufacturing packaging testing storage and distribution activities are executed in compliance with Health Canada Cannabis Regulations and applicable GMP requirements. This role provides operational leadership ensures accurate execution of quality systems and supports inspection readiness while final quality decisions and system ownership remain with the Director of Quality and Regulatory Affairs. This role leads and supports all QA personnel and quality activities while ensuring full adherence to Health Canadas Cannabis Regulations GMP expectations under GUI 0001 and GUI 0104 and applicable EU EudraLex Vol. 4 GMP requirements for international markets.

CORE RESPONSIBILITIES:

Supervise and coordinate daily activities of QA associates to ensure timely and compliant execution of QA tasks
Provide coaching guidance and performance feedback to QA team members
Ensure QA coverage supports production schedules and operational needs
Identify potential GMP risks or nonconformances and escalate appropriately
Reinforce Good Documentation Practices (GDP) and data integrity expectations across operations
Ensure QA activities are executed in accordance with approved SOPs GMP procedures and documentation standards
Monitor manufacturing packaging and testing activities for GMP compliance and escalate issues as required
Review QA documentation and records for completeness accuracy and traceability prior to escalation
Review batch production records test documentation and supporting QA records for completeness and compliance
Recommend approval or rejection of raw materials packaging components intermediates and finished products to the Director Quality and Regulatory Affairs
Ensure batch documentation issues are resolved prior to escalation for final disposition
Support batch release readiness while maintaining clear escalation boundaries
Oversee the execution and documentation of deviations non conformances complaints and investigations
Ensure investigations include appropriate root cause analysis and proposed corrective actions Review and recommend deviation and CAPA closure to the Director Quality and Regulatory Affairs
Support execution of Quality Management System elements including:
- Change Control
- Deviation and CAPA management
- Training compliance
- Internal audits
- Validation support activities
Support preparation for regulatory inspections customer audits and internal audits
Act as a point of contact for inspectors within assigned scope under direction of the Director Quality and Regulatory Affairs
Ensure timely follow up and documentation of assigned corrective actions
Ensure QA records and logs are maintained in a state of inspection readiness
Work closely with Operations Cultivation Processing Packaging Supply Chain and QC teams to ensure quality expectations are understood and followed
Communicate quality risks trends and operational issues to QA leadership

SCOPE AND ACCOUNTABILITY:

Accountable forsupervision coordination and execution qualityof QA activities
May review QA documentation and investigationswithin defined supervisory authority
Does not hold final authorityfor:
- Product release decisions
- Deviation or CAPA approval
- Quality system ownership
- Regulatory commitments or inspection responses
Escalates highrisk complex or systemic quality issues to the Quality Assurance Manager

REQUIRED COMPETENCIES KNOWLEDGE SKILLS AND ABILITIES:

Strong working knowledge of GMP principles and Health Canada Cannabis Regulations
Demonstrated ability to supervise and coach QA personnel
Strong organizational communication and problem solving skills
High attention to detail and commitment to data integrity
Ability to identify GMP risks and escalate appropriately
Proficiency with QMS platforms and electronic documentation systems
Ability to obtain required security clearance and QAP eligibility where applicable

EDUCATION AND EXPERIENCE:

Bachelors degree in a scientific discipline such as Chemistry Biochemistry Microbiology Pharmaceutical Sciences or related field.
Minimum 3 years of Quality or GMP experience in cannabis pharmaceutical food or natural health product manufacturing (cannabis GMP experience preferred).
Bilingual a strong asset (French/English)
Comprehensive understanding of GMP manufacturing operations QMS principles and regulatory compliance expectations.
Experience with inventory management systems electronic batch records or other QA software systems is considered an asset.

PHYSICAL DEMANDS/WORK ENVIRONMENT:

Must successfully complete a documented medical and eye exam confirming fitness to work within a GMP cannabis production environment within the first four weeks of employment.

Note: The statements above are intended to describe the tasks and level of work being performed by people assigned to the job. They outline the responsibilities duties and skills required of personnel in the job. Additional responsibilities duties and skills may be delegated if appropriate and if relevant GMP training has been conducted. They do not establish a contract for employment and may be susceptible to change.

Superviseur de Lassurance Qualité (BPF)

(Masson-Angers QC; en présentiel)

ÀproposdeHexo/Tilray Brands
HEXO été canadienne de cannabis qui faitpartiede Tilray Brands Inc. (Nasdaq :TLRY ;TSX :TLRY). Tilrayestlunedesprincipalesentreprisesmondialesdeproduitsde style de vie et debiensdeconsommationemballés avec desopérationsau Canada aux États-UnisenEuropeenAustralieetenAmé de transformation àlintersectiondu cannabis desboissons du bien-êtreet du divertissementélevantdes vies à travers des moments deconnexion. La mission de Tilrayestdêtreuneentreprisede style de vie haut degammede premier plan avec unportefeuillediversifiéde marques et deproduitsinnovantsquiinspirentla joiefavorisentle bien-êtreetcréentdesexpériencesmémorables. Lavasteplate-formede Tilrayprendencharge plus de 40 marques dans plus de 20 paysoffrantunelargegammedeproduits ycomprisdesoffrescomplètesde cannabis des aliments à base dechanvreet desboissonsartisanales.

Résumé du poste:

Danalyse dentreposage et de distribution sont réalisées conformément au Règlement sur le cannabis de Santé Canada et aux exigences applicables en matière de bonnes pratiques de fabrication (BPF). Ce rôle assure un leadership opérationnel veille à lexécution rigoureuse des systèmes qualité et soutient létat de préparation aux inspections tandis que les décisions finales en matière de qualité et la responsabilité des systèmes demeurent sous lautorité du ou de la directeur(trice) de la qualité et des affaires réglementaires. Le ou la superviseur(e) dirige et soutient lensemble du personnel AQ et des activités qualité tout en assurant le plein respect du Règlement sur le cannabis de Santé Canada des exigences BPF prévues aux guides GUI0001 et GUI0104 ainsi que des exigences BPF applicables de lEudraLex volume 4 pour les marchés internationaux.

RESPONSABILITÉS PRINCIPALES:

Superviser et coordonner les activités quotidiennes des associé(e)s en assurance qualité afin dassurer lexécution rapide et conforme des tâches AQ
Offrir du coaching de lencadrement et de la rétroaction sur la performance aux membres de léquipe AQ
Sassurer que la couverture AQ soutient adéquatement les horaires de production et les besoins opérationnels
Identifier les risques potentiels liés aux BPF ou les nonconformités et les escalader de façon appropriée
Renforcer les bonnes pratiques de documentation (BPD/GDP) et les exigences en matière dintégrité des données dans lensemble des opérations
Veiller à ce que les activités AQ soient exécutées conformément aux SOP approuvées aux procédures BPF et aux normes de documentation
Surveiller les activités de fabrication demballage et danalyse afin dassurer la conformité aux BPF et signaler les enjeux au besoin
Examiner la documentation et les dossiers AQ pour en assurer lexhaustivité lexactitude et la traçabilité avant leur escalade
Réviser les dossiers de production de lots la documentation dessais et les dossiers AQ connexes afin den vérifier la conformité et lintégralité
Recommander lapprobation ou le rejet des matières premières composants demballage produits intermédiaires et produits finis au ou à la directeur(trice) de la qualité et des affaires réglementaires
Sassurer que les enjeux liés à la documentation des lots sont résolus avant lescalade pour disposition finale
Soutenir létat de préparation à la libération des lots tout en respectant les limites claires descalade
Superviser lexécution et la documentation des déviations nonconformités plaintes et enquêtes
Sassurer que les enquêtes comprennent une analyse des causes profondes appropriée ainsi que des mesures correctives proposées
Examiner et recommander la clôture des déviations et des CAPA au ou à la directeur(trice) de la qualité et des affaires réglementaires
Soutenir lexécution des éléments du système de gestion de la qualité (SGQ) notamment :
- Gestion des changements
- Gestion des déviations et des CAPA
- Conformité de la formation
- Audits internes
- Activités de soutien à la validation
Soutenir la préparation aux inspections réglementaires audits clients et audits internes
Agir comme personneressource pour les inspecteurs dans le cadre de son champ de responsabilités sous la direction du ou de la directeur(trice) de la qualité et des affaires réglementaires
Assurer le suivi en temps opportun et la documentation des actions correctives assignées
Veiller à ce que les dossiers et registres AQ soient maintenus en état de préparation constante à linspection
Collaborer étroitement avec les équipes des Opérations de la Culture de la Transformation de lEmballage de la Chaîne dapprovisionnement et du Contrôle de la qualité afin de sassurer que les attentes qualité sont comprises et respectées
Communiquer les risques qualité les tendances et les enjeux opérationnels à la direction AQ

TÂCHES DÉLÉGABLES :

Responsable de la supervision de la coordination et de la qualité dexécution des activités dassurance qualité
Peut examiner la documentation QA et les investigations dans le cadre de lautorité de supervision définie
Ne détient pas lautorité finale pour :
- Décisions de libération de produit
- Approbation des écarts ou CAPA
- Propriété du système qualité
- Engagements réglementaires ou réponses aux inspections
Signale les problèmes de qualité à haut risque complexes ou systémiques au Responsable Assurance Qualité

COMPÉTENCES CONNAISSANCES HABILETÉS REQUISES :

Solide connaissance pratique des principes des BPF et du Règlement sur le cannabis de Santé Canada
Capacité démontrée à superviser et encadrer du personnel en assurance qualité
Excellentes compétences organisationnelles de communication et de résolution de problèmes
Grand souci du détail et engagement envers lintégrité des données
Capacité à identifier les risques BPF et à les escalader de manière appropriée
Maîtrise des plateformes de SGQ et des systèmes de documentation électronique
Capacité dobtenir lhabilitation de sécurité requise et ladmissibilité au rôle de QAP le cas échéant

FORMATION ET EXPÉRIENCE :

Baccalauréat dans une discipline scientifique telle que la chimie la biochimie la microbiologie les sciences pharmaceutiques ou un domaine connexe
Minimum de 3 ans dexpérience en qualité ou en BPF dans les secteurs du cannabis pharmaceutique alimentaire ou des produits de santé naturels (expérience en BPF cannabis fortement souhaitée)
Bilinguisme (français/anglais) un atout majeur
Compréhension approfondie des opérations de fabrication selon les BPF des principes de SGQ et des attentes réglementaires
Expérience avec des systèmes de gestion des stocks des dossiers de lots électroniques ou dautres logiciels AQ considérée comme un atout

EXIGENCES PHYSIQUES / ENVIRONNEMENT DE TRAVAIL :

Doit réussir un examen médical et oculaire documenté confirmant laptitude à travailler dans un environnement de production de cannabis BPF dans les quatre premières semaines demploi.

Note : Les énoncés ci-dessus visent à décrire les tâches et le niveau de travail effectués par les personnes assignées au poste. Ils définissent les responsabilités devoirs et compétences requis. Des responsabilités supplémentaires peuvent être attribuées si approprié et si la formation BPF pertinente a été effectuée. Ils ne constituent pas un contrat demploi et peuvent être modifiés.

Tilray welcomes applications from all qualified individuals and is committed to employment equity and diversity in the workplace. Tilray does not use artificial intelligence tools to screen assess or select applicants.

Accommodations are available for applicants with disabilities throughout the recruitment process. If you require accommodations for interviews or other meetings please advise when submitting your application.

Please note that Tilray does not authorize engage or sponsor any consultants agencies or organizations that seek certain personal or financial information from you (e.g. passwords login ids credit card information). Tilray does not charge any application processing or onboarding fee at any stage of the recruitment or hiring process.

Tilray does not accept unsolicited resumes from any source other than directly from a candidate. Any unsolicited resumes sent to Tilray or any of its subsidiaries directly or indirectly will be considered Tilray Brands Inc. property. Tilray will not pay a fee for any placement resulting from the receipt of an unsolicited resume. A recruiting agency must first have a valid written and fully executed agency agreement contract for engaged services to submit resumes.

Tilray accueille les candidatures de toutes les personnes qualifiées et sengage à promouvoir léquité en emploi et la diversité en milieu de travail. Tilray nutilise pas doutils dintelligence artificielle pour filtrer évaluer ou sélectionner les candidats.

Des mesures dadaptation sont offertes aux candidats ayant des limitations fonctionnelles tout au long du processus de recrutement. Si vous avez besoin dadaptations pour les entrevues ou autres rencontres veuillez en informer lors de la soumission de votre candidature.

Veuillez noter que Tilray nautorise nengage ni ne commandite aucun consultant agence ou organisme qui vous demanderait des renseignements personnels ou financiers (p. ex. mots de passe identifiants de connexion informations de carte de crédit). Tilray ne facture aucuns frais de candidature de traitement ou dintégration à quelque étape que ce soit du processus de recrutement ou dembauche.

Tilray naccepte pas les CV non sollicités provenant dune source autre quun candidat directement. Tout CV non sollicité envoyé à Tilray ou à lune de ses filiales directement ou indirectement sera considéré comme la propriété de Tilray Brands Inc. Tilray ne paiera aucun frais pour un placement résultant de la réception dun CV non sollicité. Une agence de recrutement doit dabord avoir un contrat valide écrit et dûment signé pour des services convenus avant de soumettre des CV.

Required Experience:

Manager

Quality Assurance Supervisor - GMP(Masson-Angers QC; on-site)About HEXO/Tilray Brands Inc.Tilray Brands Inc. (Tilray) (Nasdaq: TLRY; TSX: TLRY) is a leading global lifestyle and consumerpackaged goods company with operations in Canada the United States Europe Australia and Latin America that is lead...