Operations Specialist 2

IQVIA

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profile Job Location:

Tokyo - Japan

profile Monthly Salary: Not Disclosed
Posted on: 6 hours ago
Vacancies: 1 Vacancy

Job Summary

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー評価データ処理等をご担当頂きます一つまたは複数の分野におけるスペシャリストとして小中規模のオペレーションプロジェクトに対する管理監督を行うとともにジュニアメンバーの指導育成をお任せします

求める人物像

必須要件

  • 理系または文系の大学卒業以上
    薬学生命科学バイオサイエンス看護学公衆衛生情報システムまたは関連分野が望ましい
  • 製薬業界CROまたはヘルスケア領域における実務経験5年以上
  • PharmacovigilancePV業務症例処理または安全性関連オペレーションの実務経験3年以上
  • UATUser Acceptance Testデータ移行検証プロセス検証の経験
  • CutoverHyper Care フェーズにおける業務支援またはユーザーサポートの経験
  • 日本語ネイティブレベルまたはビジネス上級必須
  • 英語ビジネスレベルグローバルチームベンダーとの読み書き会話が可能なレベル

歓迎要件

  • プロジェクトマネジメント関連資格PMPPRINCE2 等があれば尚可
  • システム導入プロジェクト特に安全性システムLSMV 等への参画経験があれば尚可
  • トレーニング計画の立案実施進捗品質管理の経験
  • トレーニング資料の作成スキル業務フロービジネスケースシナリオベース
  • 関係者グローバルチームベンダーIQVIA日本チームとの調整コミュニケーション能力
  • スケジュール管理課題管理品質管理を含むプロジェクト推進力
  • バリデーション文書やテスト関連ドキュメントの理解作成支援スキル
  • 複数のタスクを同時並行で進められる能力
  • トラブルシューティング力および課題解決能力

勤務地

東京 品川オフィスフルリモート要相談

雇用形態勤務時間福利厚生休日休暇

  • 雇用形態正社員契約社員など
  • 勤務時間9:00-17:30
  • フレックス勤務あり
  • 在宅勤務制度あり
    福利厚生法定内社会保険制度法定外IQVIA独自制度の両面から充実した福利厚生制度あり
  • 受動喫煙対策あり
  • 休日休暇年次有給休暇夏季休暇病気休暇特別休暇女性特別休暇育児介護休暇看護休暇など
  • 試用期間あり通常6か月

給与待遇

  • 給与当社規定により優遇します
  • 昇給あり
  • 賞与あり
  • 時間外手当あり

IQVIA is a leading global provider of clinical research services commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements misrepresentations or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application or termination of employment if discovered later in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.


Required Experience:

IC

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー評価データ処理等をご担当頂きます一つまたは複数の分野におけるスペシャリストとして小中規模のオペレーションプロジェクトに対する管理監督を行うとともにジュニアメンバーの指導育成をお任せします求める人物像必須要件理系または文系の大学卒業以上薬学生命科学バイオサイエンス看護学公衆衛生情報システムまたは関連分野が望ましい製薬業界CROまたはヘルスケア領域における実務経験5年以上PharmacovigilancePV業務症例処理または安全性関連オペレーションの実務経験3年以上UATUser Acceptance Test...
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Key Skills

  • Financial Services
  • Information Technology
  • Cost Control
  • Corporate Risk Management
  • Law

About Company

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IQVIA is the Human Data Science Company™. We are inspired by the industry we serve and provide solutions that enable life sciences companies to innovate with confidence, maximize opportunities and ultimately drive human health outcomes forward. Our approach is Human Data Science – a d ... View more

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