- Führungsverantwortung von Prozess-Teams in großen Projekten über alle Projektphasen hinweg
- Eigenständige Planung von Prozesseinheiten und damit verbundene Projektverantwortung
- Planung und Verantwortung für das Projektbudget
- Ansprechpartner für unsere Kunden zum Fachbereich Prozesstechnik und Koordination interner und externer Partner
- Erarbeitung von Konzepten Technologien und Strategien
- Erstellung Dokumentation und Auswertung von Massen- und Energiebilanzen
- Erarbeitung von Blockflussdiagrammen (BFDs) Prozessflussdiagrammen (PFDs) und Rohrleitungs- und Instrumentierungsdiagrammen (P&IDs)
- Erstellung der technischen Dokumentation für die Prozessausrüstungen und der Qualifizierungsanforderungen
- Erstellung von Angebotsunterlagen und technische Angebotsvergleiche von Lieferanten
- Sie übernehmen aufgrund Ihrer Erfahrung weitere Aufgaben wie:
- Strategische Beratung zur Einhaltung von Vorschriften und Standards am Standort
- Master Planning
- Entwicklung der Anlagenkonzeption/Anlagenlayouts
- Kapazitätsplanung/Expansionsstrategie
- Komplexes/neuartiges Lieferantenpaketmanagement
- Teilnahme an oder Moderation von Risikobewertungen HAZOPs / HCCPs / etc.
- Überprüfung und Koordination von 3D-Modellen
- Standortbegehungen und Field Reports
- Inbetriebnahme
Unser Büro in zentraler Lage in Böblingen bietet flexible Möglichkeiten im Hinblick auf Arbeitsweg und Verpflegung. Moderne und hochwertig ausgestattete Arbeitsplätze in einem Open-Space-Konzept runden unseren Standort ab.
Das bieten wir:
- 30 Tage Urlaub
- 20 Tage Workation europaweit
- Wertvolle Benefits wie z.B. betriebliche Krankenversicherung mit vielen Zusatzleistungen betriebliche Altersvorsorge Corporate Benefits regelmäßige Learning- und Social Events uvm
- Onboarding- und Mentor-Programm
- Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen
- Spannende Projekte in der DACH Region/Europa
Qualifications :
- Abgeschlossenes Masterstudium in Chemie Biotechnologie Verfahrenstechnik oder gleichwertigem Abschluss
- Projekterfahrung (mindestensin 10 Jahre bevorzugt 15 Jahre) innerhalb der pharmazeutischen Industrie als Prozessingenieur*in und/oder Projektleiter*in und ein hervorragendes technisches Verständnis
- Soziale Kompetenz Führungstalent und Teamfähigkeit
- Fundierte Kenntnisse der Standards der FDA/EMA sowie cGMP und deren Auslegung in Projekten
- Reisebereitschaft zu Projektstandorten in der DACH-Region
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch (B2 inklusive fach- und branchenspezifisches Vokabular) sowie in Englisch (C1)
Zusätzliche Informationen :
All your information will be kept confidential according to EEO guidelines.
CRB does not accept unsolicited resumes from search firms or agencies. Any resume submitted to any employee of CRB without a prior written search agreement will be considered unsolicited and the property of CRB. Please no phone calls or emails.
If you are unable to complete this application due to a disability contact this employer to ask for an accommodation or an alternative application process.
Remote Work :
No
Employment Type :
Full-time
Führungsverantwortung von Prozess-Teams in großen Projekten über alle Projektphasen hinwegEigenständige Planung von Prozesseinheiten und damit verbundene ProjektverantwortungPlanung und Verantwortung für das ProjektbudgetAnsprechpartner für unsere Kunden zum Fachbereich Prozesstechnik und Koordinati...
- Führungsverantwortung von Prozess-Teams in großen Projekten über alle Projektphasen hinweg
- Eigenständige Planung von Prozesseinheiten und damit verbundene Projektverantwortung
- Planung und Verantwortung für das Projektbudget
- Ansprechpartner für unsere Kunden zum Fachbereich Prozesstechnik und Koordination interner und externer Partner
- Erarbeitung von Konzepten Technologien und Strategien
- Erstellung Dokumentation und Auswertung von Massen- und Energiebilanzen
- Erarbeitung von Blockflussdiagrammen (BFDs) Prozessflussdiagrammen (PFDs) und Rohrleitungs- und Instrumentierungsdiagrammen (P&IDs)
- Erstellung der technischen Dokumentation für die Prozessausrüstungen und der Qualifizierungsanforderungen
- Erstellung von Angebotsunterlagen und technische Angebotsvergleiche von Lieferanten
- Sie übernehmen aufgrund Ihrer Erfahrung weitere Aufgaben wie:
- Strategische Beratung zur Einhaltung von Vorschriften und Standards am Standort
- Master Planning
- Entwicklung der Anlagenkonzeption/Anlagenlayouts
- Kapazitätsplanung/Expansionsstrategie
- Komplexes/neuartiges Lieferantenpaketmanagement
- Teilnahme an oder Moderation von Risikobewertungen HAZOPs / HCCPs / etc.
- Überprüfung und Koordination von 3D-Modellen
- Standortbegehungen und Field Reports
- Inbetriebnahme
Unser Büro in zentraler Lage in Böblingen bietet flexible Möglichkeiten im Hinblick auf Arbeitsweg und Verpflegung. Moderne und hochwertig ausgestattete Arbeitsplätze in einem Open-Space-Konzept runden unseren Standort ab.
Das bieten wir:
- 30 Tage Urlaub
- 20 Tage Workation europaweit
- Wertvolle Benefits wie z.B. betriebliche Krankenversicherung mit vielen Zusatzleistungen betriebliche Altersvorsorge Corporate Benefits regelmäßige Learning- und Social Events uvm
- Onboarding- und Mentor-Programm
- Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen
- Spannende Projekte in der DACH Region/Europa
Qualifications :
- Abgeschlossenes Masterstudium in Chemie Biotechnologie Verfahrenstechnik oder gleichwertigem Abschluss
- Projekterfahrung (mindestensin 10 Jahre bevorzugt 15 Jahre) innerhalb der pharmazeutischen Industrie als Prozessingenieur*in und/oder Projektleiter*in und ein hervorragendes technisches Verständnis
- Soziale Kompetenz Führungstalent und Teamfähigkeit
- Fundierte Kenntnisse der Standards der FDA/EMA sowie cGMP und deren Auslegung in Projekten
- Reisebereitschaft zu Projektstandorten in der DACH-Region
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch (B2 inklusive fach- und branchenspezifisches Vokabular) sowie in Englisch (C1)
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CRB does not accept unsolicited resumes from search firms or agencies. Any resume submitted to any employee of CRB without a prior written search agreement will be considered unsolicited and the property of CRB. Please no phone calls or emails.
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