LIMS Specialist (m/w/d)
Für unseren Kunden ein renommiertes Pharmaunternehmen in Basel/Kaiseraugst suchen wir einenLIMS Specialist (m/w/d).
Hintergrund
In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunden reflektieren. Durch den 1st Level Support tragen Sie entscheidend dazu bei die Lead Time hinsichtlich der Produktion und Freigabe von Produkten einzuhalten.
Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über eine abgeschlossene Berufsausbildung oder ein Studium in einem relevanten Bereich sowie 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld. Des Weiteren sind Erfahrungen mit Masterdaten und Labware LIMS erforderlich. Die Person besitzt verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Allgemeine Informationen
- Startdatum:Ab sofort oder nach Vereinbarung
- Spätestmögliches Startdatum: 01.03.2026
- Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate mit Möglichkeit auf Verlängerung
- Verlängerung: sehr wahrscheinlich
- Arbeitsplatz: Kaiseraugst / Basel
- Workload: 100%
- Home Office: Ja
Aufgaben & Verantwortlichkeiten
- 1st Level Support für SingleLIMS (Labware) bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich
- Neuaufnahme Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen
- Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business
- Erstellen und Aktualisieren von Konzepten Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten
- Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler 2nd/3rd Level Support)
Must Haves
- Abgeschlossenes Berufsausbildung oder Studium in relevanten Bereichen (z.B. Pharma Chemie Verfahrenstechnik)
- Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle)
- Selbstständige strukturierte und proaktive Arbeitsweise präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben
- Erfahrung mit Masterdaten und Labware LIMS
- Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten
- Hohe Kunden- / Serviceorientierung
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Nice to Haves
- Erfahrung in einem pharmazeutischen Umfeld
Kontakt
Jan Schmitz-Elsen
Team Lead Talent Acquisition
0
Wir freuen uns aufDeine Online-Bewerbung mit Lebenslauf!
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Required Experience:
IC
LIMS Specialist (m/w/d)Für unseren Kunden ein renommiertes Pharmaunternehmen in Basel/Kaiseraugst suchen wir einenLIMS Specialist (m/w/d).HintergrundIn dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunde...
LIMS Specialist (m/w/d)
Für unseren Kunden ein renommiertes Pharmaunternehmen in Basel/Kaiseraugst suchen wir einenLIMS Specialist (m/w/d).
Hintergrund
In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunden reflektieren. Durch den 1st Level Support tragen Sie entscheidend dazu bei die Lead Time hinsichtlich der Produktion und Freigabe von Produkten einzuhalten.
Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über eine abgeschlossene Berufsausbildung oder ein Studium in einem relevanten Bereich sowie 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld. Des Weiteren sind Erfahrungen mit Masterdaten und Labware LIMS erforderlich. Die Person besitzt verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Allgemeine Informationen
- Startdatum:Ab sofort oder nach Vereinbarung
- Spätestmögliches Startdatum: 01.03.2026
- Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate mit Möglichkeit auf Verlängerung
- Verlängerung: sehr wahrscheinlich
- Arbeitsplatz: Kaiseraugst / Basel
- Workload: 100%
- Home Office: Ja
Aufgaben & Verantwortlichkeiten
- 1st Level Support für SingleLIMS (Labware) bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich
- Neuaufnahme Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen
- Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business
- Erstellen und Aktualisieren von Konzepten Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten
- Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler 2nd/3rd Level Support)
Must Haves
- Abgeschlossenes Berufsausbildung oder Studium in relevanten Bereichen (z.B. Pharma Chemie Verfahrenstechnik)
- Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle)
- Selbstständige strukturierte und proaktive Arbeitsweise präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben
- Erfahrung mit Masterdaten und Labware LIMS
- Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten
- Hohe Kunden- / Serviceorientierung
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Nice to Haves
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