Klinik für Innere Medizin II (Direktorin: Prof. Dr. C. Baldus) - Studiensekretariat
Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet hämatologischer Erkrankungen. Hier werden alle Phasen der klinischen Prüfung durchgeführt von Phase 1 bis Phase 4. Schwerpunkte sind innovative Studienkonzepte u.a. aus dem Bereich der Immun- und Zelltherapie für hämatologische und onkologische Erkrankungen.
Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Studienteam und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet für 2 Jahre.
Das bieten wir Ihnen:
- Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E9a TV-L bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeittätigkeit zzt. 385 Stunden/Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
- Viele attraktive Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
- Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der mit höchster Rabattstufe
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits ()
Das erwartet Sie:
Ihr Aufgabenbereich beinhaltet die umfassende Unterstützung der Prüfärzte bei der Durchführung von klinischen Studien insbesondere mit dem Schwerpunkt auf frühe Phase I Studien.
- Erhebung und Dokumentation von Patientendaten (Datenbanken eCRFs) sowie eigenverantwortliche Koordination und Organisation für die Durchführung klinischer Studien (Phase I - IV)
- Eigenverantwortliche Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen z. B. Vitalzeichenmessung EKG und Aufbereitung und Versand von biologischen Proben
- Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen Monitorbesuchen Audits und Behördeninspektionen sowieVerwaltung und Archivierung sämtlicher Studienunterlagen und -materialien
- Blutentnahmen Applikation von Prüfmedikation Anwendung apparativer Messmethoden u.v.m.
- Management von Prüfmedikation (Drugaccountability)
Das bringen Sie mit:
- Eine abgeschlossene Ausbildung zur/zum MFA MTA MTR bzw. MTRA MTL bzw. MTLA Rettungsassistentin/Rettungsassistenten Studiendokumentarin/Studiendokumentar Medizinischen Dokumentarin/Dokumentar oder Gesundheits- und Krankenpflegerin/Gesundheits-und Krankenpfleger
- Organisationstalent Flexibilität und die Fähigkeit zum eigenverantwortlichen Arbeiten
- Mehrjährige Erfahrungen in der Durchführung klinischer Phase I II- und III-Studien idealerweise auch auf dem Gebiet der Hämatologie und Onkologie
- Gute Kenntnisse von ICH-GCP und AMG
- Versierter Umgang mit englischsprachigen Dokumenten und Studienprotokollen sowie englischer Korrespondenz
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 09.12.2025unter Angabe der Ausschreibungsnummer 27460.
Klinik für Innere Medizin II (Direktorin: Prof. Dr. C. Baldus) - StudiensekretariatDie Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet hämatologischer Erkrankungen. Hier werden alle Phasen der klinischen Prüfung durchgeführt von Phase 1 bis Phase 4. Schwerpunkte...
Klinik für Innere Medizin II (Direktorin: Prof. Dr. C. Baldus) - Studiensekretariat
Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet hämatologischer Erkrankungen. Hier werden alle Phasen der klinischen Prüfung durchgeführt von Phase 1 bis Phase 4. Schwerpunkte sind innovative Studienkonzepte u.a. aus dem Bereich der Immun- und Zelltherapie für hämatologische und onkologische Erkrankungen.
Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Studienteam und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet für 2 Jahre.
Das bieten wir Ihnen:
- Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E9a TV-L bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeittätigkeit zzt. 385 Stunden/Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
- Viele attraktive Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
- Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der mit höchster Rabattstufe
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits ()
Das erwartet Sie:
Ihr Aufgabenbereich beinhaltet die umfassende Unterstützung der Prüfärzte bei der Durchführung von klinischen Studien insbesondere mit dem Schwerpunkt auf frühe Phase I Studien.
- Erhebung und Dokumentation von Patientendaten (Datenbanken eCRFs) sowie eigenverantwortliche Koordination und Organisation für die Durchführung klinischer Studien (Phase I - IV)
- Eigenverantwortliche Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen z. B. Vitalzeichenmessung EKG und Aufbereitung und Versand von biologischen Proben
- Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen Monitorbesuchen Audits und Behördeninspektionen sowieVerwaltung und Archivierung sämtlicher Studienunterlagen und -materialien
- Blutentnahmen Applikation von Prüfmedikation Anwendung apparativer Messmethoden u.v.m.
- Management von Prüfmedikation (Drugaccountability)
Das bringen Sie mit:
- Eine abgeschlossene Ausbildung zur/zum MFA MTA MTR bzw. MTRA MTL bzw. MTLA Rettungsassistentin/Rettungsassistenten Studiendokumentarin/Studiendokumentar Medizinischen Dokumentarin/Dokumentar oder Gesundheits- und Krankenpflegerin/Gesundheits-und Krankenpfleger
- Organisationstalent Flexibilität und die Fähigkeit zum eigenverantwortlichen Arbeiten
- Mehrjährige Erfahrungen in der Durchführung klinischer Phase I II- und III-Studien idealerweise auch auf dem Gebiet der Hämatologie und Onkologie
- Gute Kenntnisse von ICH-GCP und AMG
- Versierter Umgang mit englischsprachigen Dokumenten und Studienprotokollen sowie englischer Korrespondenz
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