No mercado da saúde há mais de 30 anos somos uma operadora de saúde líder em nosso segmento. Como parte da Bupa um dos maiores grupos de saúde do planeta e presente em mais de 190 países oferecemos as melhores experiências de saúde de dentro para fora sempre guiados(as) pelo propósito de ajudar as pessoas a viverem vidas mais longas saudáveis felizes e criando um mundo melhor. Este propósito começa dentro de casa com a construção de um ambiente acolhedor inclusivo diverso respeitoso em todas as pessoas são incentivadas a serem quem elas são.
Você também acredita e compartilha destes valores Te convidamos então a vir para o Lado Plus da Saúde! Alguns números interessantes para te ajudar nesta decisão:
- No mundo cuidamos de mais de 38 milhões de vidas atendemos cerca de 28 milhões de clientes e temos mais de 84 mil colaboradores(as)
- Como grupo também globalmente já atendemos mais de 192 milhões de pessoas em nossas clínicas de medicina odontologia e hospitais
- Estamos sempre alinhados às leis e regulamentações do setor sempre atuando com as melhores práticas de privacidade de dados ética transparência e segurança do(a) paciente
- Temos um NPS (Net Promoter Score metodologia de satisfação) considerado excelente
- Temos a Coragem a Empatia e a Responsabilidade como valores.
Como #CPLover você vai:
- Controlar diariamente e atuar nas solicitações de urgências e eletivas e acompanhamento contínuo dos casos.
- Dividir com Relacionamento todos os casos que se fizerem necessários para atuação do estipulante s/n.
- Interlocução com auditoria interna e Negociação quando necessário.
- Controle das filas e indicadores da área.
- Reporte a alta gestão de todos os casos sensíveis e alçadas conforme protocolos internos.
- Acionar a equipe de auditoria externa/monitoramento para subsídios técnicos s/n.
- Atuar de forma estratégica no controle de sinistros com foco na identificação precoce e tratativas ágeis de: Oportunidades de atuação nos casos urgentes e estipulantes plus;
- Evidências científicas;
- Uso de medicamentos off-label e possibilidades terapêuticas;
- Pedidos com ausência de subsídios para análise acionamento do solicitante e/ou Relacionamento;
- Expertise na tratativa de eventos de urgência e emergência com potencial de impacto assistencial e financeiro
- Avaliação do custo x efetividade promovendo alinhamento técnico junto à equipe de Negociação para garantir conformidade e sustentabilidade.
- Reduzir o SLA de análise promovendo agilidade e resolutividade;
- Melhorar a experiência do beneficiário por meio da redução do tempo de autorização das solicitações de medicamentos quimioterapia radioterapia e solicitações/procedimentos durante o período de internação;
- Garantir o melhor custo para o estipulante com acompanhamento próximo dos casos continuidade de tratamento e casos novos;
- Realizar análise técnica criteriosa de solicitações de procedimentos terapias medicamentos quimioterapia e demais procedimentos oncológicos conforme contratos protocolos diretrizes internas e normativas da ANS;
- Monitorar e garantir o cumprimento dos prazos regulatórios e internos Care Plus especialmente em casos que envolvam alto custo;
- Interagir de forma assertiva com prestadores internos e externos promovendo alinhamento técnico e regulatório;
- Oferecer suporte técnico às áreas internas da operadora (Central de Atendimento Relacionamento Credenciamento Reembolso Contas Médicas jurídico etc.).
Para isso você precisa:
- Tratar demandas de ouvidoria NIPs queixas e liminares com postura resolutiva e técnica;
- Cumprir os planos operacionais definidos pela Diretoria mantendo-se atualizado com as políticas da empresa e boas práticas da enfermagem;
- Apoiar com expertise técnica nos novos protocolos homologações e melhorias para a área de Medicamentos Oncologia e demais áreas que fizerem parte do escopo;
- Praticar e disseminar a missão visão e valores bem como as responsabilidades individuais de segurança e privacidade da informação do Grupo Care Plus.
Etambém é interessante que você tenha:
Ensino Superior emEnfermagem;
Experiência em auditoriaem oncologia análise de procedimentos medicamentos SADT medicamentos dealto custo;
Sólidos conhecimentosem regulação técnica regulação de medicamentos e Oncologia regrasregulatórias Rol da ANS CPT para DLP DS consenso junta médica;
Sólidos conhecimentosem Tabelas AMB/CBHPM/BRASÍNDICE SIMPRO TUSS OPME conceitos e processos deAutorização Regulação e elaboração de relatórios gerenciais;
Conhecimento do fluxode autorizações prévias reembolsos e de pós cirúrgico termos médicoshospitalares e da área da saúde de forma geral;
Pacote MicrosoftOffice: Word PowerPoint e Excel;
Desejávelpós-graduação nas áreas de Auditoria Oncologia Gestão em Saúde e similares.
Sua jornada de trabalho será de segunda á sexta-feira horário comercial no regime hibrido Barueri SP.