Clinical Research Associate Jr.

Novo Nordisk

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profile Job Location:

São Paulo - Brazil

profile Monthly Salary: Not Disclosed
Posted on: 3 days ago
Vacancies: 1 Vacancy

Job Summary

Clinical Development Medical and Regulatory Affairs (CMR)

São Paulo Brazil

Você é apaixonado por pesquisa clínica e deseja contribuir para o desenvolvimento de tratamentos que mudam vidas Se você tem sólido conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP) e experiência em coordenação de ensaios clínicos convidamos você a se juntar à equipe da Novo Nordisk como Clinical Research Associate Jr. Continue lendo e candidate-se hoje mesmo!

A posição

Como Clinical Research Associate Jr você terá um papel fundamental em apoiar os ensaios clínicos e garantir que sua execução seja bem-sucedida. Algumas de suas principais responsabilidades serão:

  • Participar das fases de recrutamento e retenção dos ensaios clínicos;
  • Realizar visitas aos centros de pesquisa incluindo seleção de centros iniciação monitoria e atividades de encerramento;
  • Garantir a conformidade com as diretrizes ICH/GCP POPs (Procedimentos Operacionais Padrão) e regulamentações locais;
  • Gerenciar reuniões locais do estudo e sessões de treinamento;
  • Gerir os documentos do estudo e garantir que estejam corretos;
  • Apoiar o sistema de gestão da qualidade e a conformidade com o Novo Nordisk Way e com a Ética nos Negócios.

Sobre o departamento

O departamento de Clinical Development Medical and Regulatory affairs (CMR) da Novo Nordisk está na linha de frente do avanço da ciência médica e da melhoria dos resultados para os sede em São Paulo Brasil nossa equipe se dedica a impulsionar a inovação por meio de pesquisa clínica comunicação científica e educação mé foco em qualidade compartilhar conhecimento e treinamento trabalhamos em colaboração com stakeholders globais e nacionais para gerar um impacto significativo na área da saúde. Junte-se a nós em nossa missão de melhorar a vida dos pacientes em todo o mundo.

Qualificações

Estamos procurando candidatos que possuam:

  • Experiência prévia como Assistente de Pesquisa Clínica (CTA);
  • Experiencia solida como coordenador(a) em centro de pesquisa;
  • Conhecimento em GCP (Good Clinical Pactice);
  • Conhecimento em EDC (Electronic Data Capture) IxRS and CTMs (Clinical trial management systems);
  • Inglês intermediário;
  • Desejavel conhecimento em recrutamento e retenção;
  • Disponibilidade para viajar para os centros de Pesquisa ( 50% do tempo).

Trabalhando na Novo Nordisk

Todos os dias buscamos por soluções que combatem doenças crônicas graves. Para isso encaramos nosso trabalho com um espírito não convencional uma determinação rara e uma curiosidade constante. Há mais de 100 anos essa mentalidade extraordinária nos levou a construir uma empresa diferente de todas as outras onde a paixão coletiva pelo nosso propósito o respeito mútuo e a disposição para ir além do que já sabemos resultam em resultados extraordinários.

O que oferecemos

É claro que há mais a oferecer aqui do que a singularidade da nossa cultura e os resultados extraordinários que produzimos. Fazer parte de uma empresa global de saúde significa que as oportunidades de aprender e se desenvolver estão por toda parte enquanto nossos benefícios são pensados tendo em mente sua carreira e fase de vida.

Mais informações

Para mais informações visite nosso site e nossas redes sociais Facebook Instagram LinkedIn and YouTube. Para completer sua candidatura clique em Apply now anexe seu curriculo e siga as instruções.

A Novo Nordisk está atualmente passando por um processo global de ajustar os títulos de cargos. Por favor observe que o título do cargo listado neste anúncio pode estar sujeito a alterações. Informações mais detalhadas serão fornecidas durante o processo seletivo

Prazo

Inscrições abertas até 23 de Novembro de 2025.

Estamos comprometidos com um processo de recrutamento inclusivo e com igualdade de oportunidades para todos os nossos candidatos.

Não somos uma empresa de saúde comum. Num mundo moderno de soluções rápidas focamos em soluções para combater doenças crônicas graves e promover saúde a longo prazo. A nossa mentalidade fora do comum está no centro de tudo o que fazemos. Procuramos novas ideias e colocamos as pessoas em primeiro lugar enquanto ultrapassamos os limites da ciência tornamos os cuidados de saúde mais acessíveis e tratamos prevenimos e até curamos doenças que afetam milhões de vidas. Porque é preciso uma abordagem fora do comum para gerar uma mudança real e duradoura na saúde.


Required Experience:

Junior IC

Clinical Development Medical and Regulatory Affairs (CMR)São Paulo BrazilVocê é apaixonado por pesquisa clínica e deseja contribuir para o desenvolvimento de tratamentos que mudam vidas Se você tem sólido conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP) e experiência em coordenação de ensaios clínicos ...
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Key Skills

  • CSS
  • Cloud Computing
  • Health Education
  • Actuary
  • Building Electrician

About Company

You will be part of the Gulf Cluster sales team based in Qatar. You will report to the Country Sales Manager. The local team consists of approx 10 employees, and has highly-engaged and experienced members that are looking for a new teammember.

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