When our values align theres no limit to what we can achieve.
At Parexel we all share the same goal - to improve the worlds health. From clinical trials to regulatory consulting and market access every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in what we do.
Each of us no matter what we do at Parexel contributes to the development of a therapy that ultimately will benefit a patient. We take our work personally we do it with empathy and were committed to making a difference.
製薬会社などのクライアントと信頼関係を築きさまざまなニーズや期待に応えることで双方にとって価値あるサービスを提供するポジションです臨床開発プロジェクトのマネジメントを通じて品質コストスケジュールの最適化を図りクライアント満足度の向上とビジネスの成長をリードしていただきます
業務内容
- 契約内容薬事法GCPSOPなどの関連法規を遵守しプロジェクト全体を統括
- 業務内容の把握と計画立案社内各部門との調整クライアントとの折衝
- プロジェクトマネジャーとして部門横断的なチームをリードしプロジェクトの立ち上げから完了までを管理
- タイムラインコスト人員の管理を通じてマイルストーン達成と品質確保を推進
- クライアントとの関係構築維持を通じて満足度向上と利益確保を実現
- 電話やTeamsなどを活用した情報共有アラインメントの支援
求める経験スキル
- 医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験または開発業務のリーダー経験
- ビジネスレベルの英語力
- オンコロジー領域での経験があれば尚可
- PMPProject Management Professional資格保有者歓迎
- CROでの勤務経験がある方歓迎
こんな方におすすめ
- 製薬CRO業界での経験を活かしより戦略的な役割にチャレンジしたい方
- 多様なステークホルダーと連携しながらプロジェクトを成功に導くことにやりがいを感じる方
- グローバルな環境で活躍したい方
Required Experience:
Senior IC
When our values align theres no limit to what we can achieve.At Parexel we all share the same goal - to improve the worlds health. From clinical trials to regulatory consulting and market access every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in...
When our values align theres no limit to what we can achieve.
At Parexel we all share the same goal - to improve the worlds health. From clinical trials to regulatory consulting and market access every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in what we do.
Each of us no matter what we do at Parexel contributes to the development of a therapy that ultimately will benefit a patient. We take our work personally we do it with empathy and were committed to making a difference.
製薬会社などのクライアントと信頼関係を築きさまざまなニーズや期待に応えることで双方にとって価値あるサービスを提供するポジションです臨床開発プロジェクトのマネジメントを通じて品質コストスケジュールの最適化を図りクライアント満足度の向上とビジネスの成長をリードしていただきます
業務内容
- 契約内容薬事法GCPSOPなどの関連法規を遵守しプロジェクト全体を統括
- 業務内容の把握と計画立案社内各部門との調整クライアントとの折衝
- プロジェクトマネジャーとして部門横断的なチームをリードしプロジェクトの立ち上げから完了までを管理
- タイムラインコスト人員の管理を通じてマイルストーン達成と品質確保を推進
- クライアントとの関係構築維持を通じて満足度向上と利益確保を実現
- 電話やTeamsなどを活用した情報共有アラインメントの支援
求める経験スキル
- 医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験または開発業務のリーダー経験
- ビジネスレベルの英語力
- オンコロジー領域での経験があれば尚可
- PMPProject Management Professional資格保有者歓迎
- CROでの勤務経験がある方歓迎
こんな方におすすめ
- 製薬CRO業界での経験を活かしより戦略的な役割にチャレンジしたい方
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