General information
Publication date
17/11/2025 Category
OPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION
Job title
QC Documentation Support - Pharma
Contract
Permanent contract
Job description
Akkodis è un leader globale nel mercato dellingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare linnovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America EMEA e APAC.
La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nellambito dellaconsulenza ingegneristica convalida e servizi GMPper le aziende del comparto farmaceutico chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali lazienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dellFDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering Commissioning & Qualification IT compliance Process&Quality Advanced therapies training GxP.
Nellottica di un potenziamento della divisione ricerchiamo una figura di:
QC Documentation Support - Pharma
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre lintegrazione delle nostre competenze che ci permettono di avere una visione a 360 del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis
Ti occuperai di:
- Validazione Metodi Analitici
- Supporto al reparto QA/QC
- Interfaccia con clienti e reparti interni
- Redazionedocumentazionedi qualità
Business Industry
Life sciences
Profile
Hai una Laurea in discipline scientifiche e almeno1 anno di esperienza nel ruolo
Potrai entrare nel team Lifesciencese sviluppare le tue competenzein un contesto multinazionale.
About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
- Conoscenza normative GMP
- Preferibile esperienza pregressa in ambitoQuality Control
- Preferibile conoscenza dei metodi analitici
- Esperienza nella redazione didocumentazione QA
- Conoscenza della lingua inglese
Offerta
Tempo indeterminato
Location
Milano
Job location
Europe Italy Lombardia
Location
Milano
Candidate criteria
Level of experience
1 to 3 years
General information Publication date 17/11/2025 CategoryOPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTIONJob titleQC Documentation Support - Pharma ContractPermanent contractJob descriptionAkkodis è un leader ...
General information
Publication date
17/11/2025 Category
OPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION
Job title
QC Documentation Support - Pharma
Contract
Permanent contract
Job description
Akkodis è un leader globale nel mercato dellingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare linnovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America EMEA e APAC.
La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nellambito dellaconsulenza ingegneristica convalida e servizi GMPper le aziende del comparto farmaceutico chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali lazienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dellFDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering Commissioning & Qualification IT compliance Process&Quality Advanced therapies training GxP.
Nellottica di un potenziamento della divisione ricerchiamo una figura di:
QC Documentation Support - Pharma
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre lintegrazione delle nostre competenze che ci permettono di avere una visione a 360 del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis
Ti occuperai di:
- Validazione Metodi Analitici
- Supporto al reparto QA/QC
- Interfaccia con clienti e reparti interni
- Redazionedocumentazionedi qualità
Business Industry
Life sciences
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Hai una Laurea in discipline scientifiche e almeno1 anno di esperienza nel ruolo
Potrai entrare nel team Lifesciencese sviluppare le tue competenzein un contesto multinazionale.
About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
- Conoscenza normative GMP
- Preferibile esperienza pregressa in ambitoQuality Control
- Preferibile conoscenza dei metodi analitici
- Esperienza nella redazione didocumentazione QA
- Conoscenza della lingua inglese
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Europe Italy Lombardia
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