GLOBAL REGULATORY AFFAIRS & MARKET ACCESS SPECIALIST (HF) CDD janvier-septembre 2026

Nous cherchons pour une mission temporaire de 9 mois à compter de janvier 2026 un(e) Global Regulatory Affairs & Market Access Specialist pour Phileo.

Rattaché(e) au service Affaires Réglementaires au sein du Département Compliance de Phileo dans un environnement international et dans un contexte de croissance vous interprétez et définissez les exigences réglementaires applicables aux produits Phileo et vous mettez en œuvre les actions nécessaires en vue de la conformité de ces produits et de permettre leur commercialisation.

En particulier vous coordonnez les demandes dautorisation/ enregistrement et de renouvellements auprès des autorités compétentes à linternational (principalement Amérique du Nord et Europe de lEst) en garantissant la préparation et le suivi de ces demandes.  Vous coordonnez également les réponses aux questions de ces autorités en lien avec les demandes dautorisation et de renouvellements en cours. Vous êtes également responsable du suivi de lapplication et de lanticipation des réglementations applicables à Phileo et à ses clients dans les zones concernées.

Missions

Rattaché(e) au Global Regulatory Affairs & Market Access Team Leader vos missions principales sont les suivantes :

Veille et stratégie réglementaire :

• Assurer le suivi de la veille réglementaire analyser les éléments de veille règlementaire grâce aux sources dinformation existantes et à la participation aux associations professionnelles ;
• Identifier les exigences réglementaires applicables aux nouveaux produits ou aux améliorations de produits existants et communiquer auprès des équipes Phileo globales et locales concernées par ces exigences ;
• Contribuer à la définition de la stratégie réglementaire dans les zones concernées en collaboration avec le Global Regulatory Affairs & Market Access Team Leader et les équipes réglementaires Phileo en région ;
• Contribuer activement aux projets dinnovation et de développement en lien avec la nutrition et la santé animale.

Gestion des dossiers dautorisation / enregistrement dans les pays concernés (principalement Amérique du Nord et Europe de lEst) :

• Collaborer avec les équipes de Phileo afin dassurer le suivi la coordination et la priorisation des demandes en lien avec des autorisations / enregistrements produit dans les pays concernés;
• Rassembler les informations nécessaires et coordonner la création de données techniques et scientifiques pour soutenir les demandes dautorisation et de renouvellements ;
• Préparer les dossiers dautorisation et de renouvellement et coordonner leur soumission auprès des autorités compétentes en lien avec les équipes réglementaires Phileo en région ;
• Suivre les dossiers après soumission en répondant aux demandes exprimées par ces autorités ou les clients en lien avec les équipes règlementaires Phileo en région ;
• Garantir le respect du budget et des deadlines ;
• Rédiger et valider le contenu des étiquettes des produits de Phileo dans les zones concernées en lien avec les équipes réglementaires Phileo en région ;
• Mettre à jour les outils digitaux disponibles en lien avec les autorisations / enregistrements produit dans les pays concernés.

Dans le cadre de vos fonctions vous êtes linterlocuteur privilégié auprès de plusieurs services de la Business Unit et du groupe Lesaffre : R&D Stratégie Customer service Marketing services commerciaux sites de production Département Affaires Réglementaires groupe etc. Vous êtes également en contact avec des consultants et autres prestataires externes. Vous travaillez en collaboration étroite avec les membres de léquipe Regulatory & market access et les experts réglementaires en région.

Qualifications :

Minimum Bac 5 en sciences animales (nutrition vétérinaire etc.) affaires réglementaires qualité ou équivalent.

Au moins 2 ans en entreprise idéalement en Affaires Règlementaires ou Market access et dans le domaine de la nutrition animale ou du médicament.

La rigueur le haut sens du détail et des résultats ainsi que de lesprit déquipe.

Capacité de gestion des procédures et les instructions les actions de traçabilité.

Maîtrise de la suite office et des outils numériques (Outlook Sharepoint Teams Excel adobe Acrobat).

Maitrise de langlais (écrit et oral) indispensable.

Informations supplémentaires :

Ce poste est basé en métropole lilloise.

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

Cette expérience représente une occasion idéale pour approfondir vos connaissances en Affaires Règlementaires et Market Access tout en évoluant au sein dune entreprise dynamique et dun environnement international.

Remote Work :

Yes

Employment Type :

Full-time