- Planung Koordination und Durchführung von CQV-Aktivitäten (wie IBN FATs SATs DQ bis PQ) für Anlagen Systeme und Prozesse in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion
- Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungs-Plänen
- Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen Risikoanalysen und Design Dokumenten
- Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und -berichte
- Überprüfen von Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivitäten
- Koordination mit interdisziplinären Teams (Engineering Produktion etc.)
- GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
- Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen sowie Begleitung des Änderungsmanagement
- Erstellen von Standard Operating Procedures (SOPs)
- Pflege und Archivierung von Dokumenten
Unser Büro in zentraler Lage in Böblingen bietet flexible Möglichkeiten im Hinblick auf Arbeitsweg und Verpflegung. Moderne und hochwertig ausgestattete Arbeitsplätze in einem Open-Space-Konzept runden unseren Standort ab.
Das bieten wir:
- Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen
- Spannende Projekte in der DACH Region/Europa
- Große Leidenschaft für komplexe Aufgabenstellungen der Industrie und Spaß an der gemeinsam erarbeiteten Umsetzung innovativer nachhaltiger Lösungen
- 30 Tage Urlaub
- 10 Tage Workation europaweit
- Wertvolle Benefits wie z.B. betriebliche Krankenversicherung mit vielen Zusatzleistungen betriebliche Altersvorsorge Corporate Benefits regelmäßige Learning- und Social Events uvm
- Onboarding- und Mentor-Programm
Qualifications :
- Abgeschlossenes Ingenieur-Studium Studium der Naturwissenschaften Chemie und/oder Pharmazie
- Fundierte Kenntnisse in GMP GEP sowie relevanten regulatorischen Anforderungen und gängigen Industriestandards
- Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Bereich CQV in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Erfahrung im Umgang mit CQV-relevanter Dokumentation und Tools
- Reisebereitschaft an Projektstandorte vorwiegend in der DACH-Region / Europa
Zusätzliche Informationen :
CRB does not accept unsolicited resumes from search firms or agencies. Any resume submitted to any employee of CRB without a prior written search agreement will be considered unsolicited and the property of CRB. Please no phone calls or emails.
If you are unable to complete this application due to a disability contact this employer to ask for an accommodation or an alternative application process.
Remote Work :
No
Employment Type :
Full-time
Planung Koordination und Durchführung von CQV-Aktivitäten (wie IBN FATs SATs DQ bis PQ) für Anlagen Systeme und Prozesse in der pharmazeutischen oder biotechnologischen ProduktionErstellung von Qualifizierungs- und Validierungs-PlänenErstellung und Überprüfung von Spezifikationen Risikoanalysen und ...
- Planung Koordination und Durchführung von CQV-Aktivitäten (wie IBN FATs SATs DQ bis PQ) für Anlagen Systeme und Prozesse in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion
- Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungs-Plänen
- Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen Risikoanalysen und Design Dokumenten
- Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und -berichte
- Überprüfen von Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivitäten
- Koordination mit interdisziplinären Teams (Engineering Produktion etc.)
- GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
- Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen sowie Begleitung des Änderungsmanagement
- Erstellen von Standard Operating Procedures (SOPs)
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Unser Büro in zentraler Lage in Böblingen bietet flexible Möglichkeiten im Hinblick auf Arbeitsweg und Verpflegung. Moderne und hochwertig ausgestattete Arbeitsplätze in einem Open-Space-Konzept runden unseren Standort ab.
Das bieten wir:
- Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen
- Spannende Projekte in der DACH Region/Europa
- Große Leidenschaft für komplexe Aufgabenstellungen der Industrie und Spaß an der gemeinsam erarbeiteten Umsetzung innovativer nachhaltiger Lösungen
- 30 Tage Urlaub
- 10 Tage Workation europaweit
- Wertvolle Benefits wie z.B. betriebliche Krankenversicherung mit vielen Zusatzleistungen betriebliche Altersvorsorge Corporate Benefits regelmäßige Learning- und Social Events uvm
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Qualifications :
- Abgeschlossenes Ingenieur-Studium Studium der Naturwissenschaften Chemie und/oder Pharmazie
- Fundierte Kenntnisse in GMP GEP sowie relevanten regulatorischen Anforderungen und gängigen Industriestandards
- Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Bereich CQV in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Erfahrung im Umgang mit CQV-relevanter Dokumentation und Tools
- Reisebereitschaft an Projektstandorte vorwiegend in der DACH-Region / Europa
Zusätzliche Informationen :
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