Qualifizierungsingenieurin (mwd)

CRB

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profile Job Location:

Stuttgart - Germany

profile Monthly Salary: Not Disclosed
Posted on: 8 hours ago
Vacancies: 1 Vacancy

Job Summary

  • Planung Koordination und Durchführung von CQV-Aktivitäten (wie IBN FATs SATs DQ bis PQ) für Anlagen Systeme und Prozesse in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion
  • Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungs-Plänen
  • Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen Risikoanalysen und Design Dokumenten
  • Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und -berichte
  • Überprüfen von Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivitäten
  • Koordination mit interdisziplinären Teams (Engineering Produktion etc.)
  • GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
  • Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen sowie Begleitung des Änderungsmanagement
  • Erstellen von Standard Operating Procedures (SOPs)
  • Pflege und Archivierung von Dokumenten

Unser Büro in zentraler Lage in Böblingen bietet flexible Möglichkeiten im Hinblick auf Arbeitsweg und Verpflegung. Moderne und hochwertig ausgestattete Arbeitsplätze in einem Open-Space-Konzept runden unseren Standort ab.

Das bieten wir:

  • Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen
  • Spannende Projekte in der DACH Region/Europa
  • Große Leidenschaft für komplexe Aufgabenstellungen der Industrie und Spaß an der gemeinsam erarbeiteten Umsetzung innovativer nachhaltiger Lösungen
  • 30 Tage Urlaub
  • 10 Tage Workation europaweit
  • Wertvolle Benefits wie z.B. betriebliche Krankenversicherung mit vielen Zusatzleistungen betriebliche Altersvorsorge Corporate Benefits regelmäßige Learning- und Social Events uvm
  • Onboarding- und Mentor-Programm

Qualifications :

  • Abgeschlossenes Ingenieur-Studium Studium der Naturwissenschaften Chemie und/oder Pharmazie
  • Fundierte Kenntnisse in GMP GEP sowie relevanten regulatorischen Anforderungen und gängigen Industriestandards
  • Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Bereich CQV in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
  • Erfahrung im Umgang mit CQV-relevanter Dokumentation und Tools
  • Reisebereitschaft an Projektstandorte vorwiegend in der DACH-Region / Europa

Zusätzliche Informationen :

 

     

    CRB does not accept unsolicited resumes from search firms or agencies. Any resume submitted to any employee of CRB without a prior written search agreement will be considered unsolicited and the property of CRB. Please no phone calls or emails.

    If you are unable to complete this application due to a disability contact this employer to ask for an accommodation or an alternative application process.


    Remote Work :

    No


    Employment Type :

    Full-time

    Planung Koordination und Durchführung von CQV-Aktivitäten (wie IBN FATs SATs DQ bis PQ) für Anlagen Systeme und Prozesse in der pharmazeutischen oder biotechnologischen ProduktionErstellung von Qualifizierungs- und Validierungs-PlänenErstellung und Überprüfung von Spezifikationen Risikoanalysen und ...
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    Key Skills

    • Children Activity
    • Accounts Assistant Credit Control
    • Android
    • Apparel Merchandising
    • Franchise
    • Construction Equipment

    About Company

    CRB's over 1,100 expert professionals drive innovative, life-changing and life-saving solutions for manufacturers in the life sciences and food and beverage industries. Our mission, vision, and core values put client satisfaction and employee experience at the center of everything we ... View more

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