Validation Engineer (mwd) Biotech
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Job Location:
Monthly Salary:
Posted on:
4 hours ago
Vacancies:
1 Vacancy
Job Summary
Validation Engineer (m/w/d) Biotech
Hamburg Vollzeit Ab sofort
Fokus: GMP-Produktion & Prozessvalidierung
Über uns
Cube4 Consulting ist spezialisiert auf Recruitment & Prozessberatung in regulierten Branchen wie Pharma Biotechnologie und Medizintechnik.
Wir unterstützen Unternehmen bei der Besetzung von Schlüsselpositionen mit qualifizierten Fach- u. Führungskräften und begleiten unsere Kandidaten auf ihrem nächsten Karriereschritt.
Deine Mission
Als Engineer (m/w/d) im Bereich Manufacturing & Validation bist du ein wichtiger Teil der GMP-Produktion. Gemeinsam mit deinem Team sorgst du dafür dass Prozesse sicher effizient und regelkonform ablaufen von der Fertigung bis zur Qualifizierung neuer Anlagen.
Deine Aufgaben
Das bringst du mit
Was wir bieten
Interesse
Dann sende uns deinen CV an
Oder melde dich direkt über LinkedIn wir freuen uns auf den Austausch!
Hamburg Vollzeit Ab sofort
Fokus: GMP-Produktion & Prozessvalidierung
Cube4 Consulting ist spezialisiert auf Recruitment & Prozessberatung in regulierten Branchen wie Pharma Biotechnologie und Medizintechnik.
Wir unterstützen Unternehmen bei der Besetzung von Schlüsselpositionen mit qualifizierten Fach- u. Führungskräften und begleiten unsere Kandidaten auf ihrem nächsten Karriereschritt.
Als Engineer (m/w/d) im Bereich Manufacturing & Validation bist du ein wichtiger Teil der GMP-Produktion. Gemeinsam mit deinem Team sorgst du dafür dass Prozesse sicher effizient und regelkonform ablaufen von der Fertigung bis zur Qualifizierung neuer Anlagen.
- Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen (inkl. Dokumentation nach GMP)
- Unterstützung bei Qualifizierungen von Produktionsanlagen (IQ OQ PQ)
- Mitarbeit in der sterilen Produktion und Bioprozessentwicklung
- Überwachung und Optimierung laufender Herstellungsprozesse
- Erstellung Prüfung und Pflege von Produktions- und Validierungsdokumenten
- Enge Zusammenarbeit mit QA Technik und Entwicklung
- Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in einem relevanten Bereich (z. B. Pharmatechnik Biotechnologie Verfahrenstechnik Chemie Mechatronik)
- Erste Erfahrung in GMP-Umgebungen (z. B. Pharma Biotech Medizintechnik)
- Kenntnisse in Prozessvalidierung oder steriler Produktion von Vorteil
- Strukturierte Arbeitsweise technisches Verständnis und Teamgeist
- Sehr gute Deutschkenntnisse gute Englischkenntnisse von Vorteil
- Einstieg in ein stark wachsendes Unternehmen mit langfristiger Perspektive
- Modern ausgestattete Produktionsumgebungen und innovative Technologien
- Attraktives Gehaltspaket plus Zusatzleistungen (z. B. Altersvorsorge JobRad Zuschüsse)
- 30 Tage Urlaub & flexible Arbeitszeiten
- Persönliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem stabilen Marktumfeld
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Oder melde dich direkt über LinkedIn wir freuen uns auf den Austausch!
Key Skills
- Python
- SOC
- Debugging
- C/C++
- FDA Regulations
- Minitab
- Technical Writing
- GAMP
- OS Kernels
- Perl
- cGMP
- Manufacturing
