Ingénieur AQ R&D

Annecy - France

Monthly Salary: Not Disclosed

Posted on: 30+ days ago

Vacancies: 1 Vacancy

Job Summary

Ce quil faut savoir de nous :

Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !

Leader de lesthétique médicale Allergan filiale du Groupe AbbVie développe et fabrique des produits injectables stériles à base dacide hyaluronique pour le traitement esthétique du visage contribuant ainsi au bien-être des patients.

Notre ambition Offrir le meilleur de linnovation du marché de la médecine esthétique.

Dans le cadre dun remplacement nous recrutons pour notre département R&D basé dans notre centre dexcellence pour la médecine esthétique à Annecy Haute-Savoie :

Un(e) Ingénieur Assurance Qualité R&D en mission temporaire (2 mois)

Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein dune organisation multiculturelle alliant agilité engagement et rapidité daction.

Vous nous apportez votre capacité à :

Être le partenaire qualité dans le projet de développement dun nouveau produit
Rédiger et approuver les délivrables des dossiers de conception ainsi que des documents qualité qui en découlent (ex : spécifications protocole et rapports de stabilité R&D).
Assurer la conformité des produits à travers le processus du management des risques sur tout le cycle de vie du produit
Sassurer de la mise à jour des analyses de risques en lien avec les processus de non-conformité changements design change suivi post production en planifiant et animant les comités de mise à jour.
Contribuer avec les partenaires à la mise en place des moyens permettant de garantir un niveau de risque acceptable
Coordonner et mener les actions qualité relatives à la maitrise des locaux R&D (approbation de documents systèmes)
Sassurer que les actions correctives et préventives nécessaires suite à une non-conformité sont mises en œuvre suivies et leur efficacité vérifiée
Supporter des investigations lorsquil y a une problématique à résoudre
Déployer la culture qualité auprès de nos partenaires en tant que représentant qualité dans les projets.

Qualifications :

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :

De formation supérieure scientifique (pharmacien ou ingénieur) avec une expérience significative en environnement industriel dans le dispositif médical et/ou pharmaceutique
Une expérience de 3 à 5 ans en développement de produit et en gestion de projet R&D
La connaissance en gestion des risques est un plus
La pratique de langlais courant (participation à des conférences téléphoniques en anglais et rédaction de documents)
La connaissance des normes adaptées au secteur dactivité (Europe US).
La maitrise des outils et normes danalyse de risque
La maitrise des exigences qualité générales applicables (conception système qualité stérilisation achats environnement)
La maîtrise de loutil bureautique (MS Word Excel et Power Point).
De lautonomie et un esprit déquipe
Une aisance et une rigueur rédactionnelle
La capacité à respecter des engagements
Une excellente communication
De la rigueur / méthodique / précision / une capacité danalyse et de synthèse
Le sens des responsabilités

Informations supplémentaires :

All your information will be kept confidential according to EEO guidelines.

AbbVie est un employeur garantissant légalité des chances et sengage à agir avec intégrité à stimuler linnovation à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant légalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.

Remote Work :

Employment Type :

Full-time

Ce quil faut savoir de nous :Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !Leader de lesthétique médicale Allergan filiale du Groupe AbbVie développe et fabrique des produits injectables stériles à base dacide hyaluroni...

Ce quil faut savoir de nous :

Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !

Notre ambition Offrir le meilleur de linnovation du marché de la médecine esthétique.

Dans le cadre dun remplacement nous recrutons pour notre département R&D basé dans notre centre dexcellence pour la médecine esthétique à Annecy Haute-Savoie :

Un(e) Ingénieur Assurance Qualité R&D en mission temporaire (2 mois)

Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein dune organisation multiculturelle alliant agilité engagement et rapidité daction.

Vous nous apportez votre capacité à :

Être le partenaire qualité dans le projet de développement dun nouveau produit
Rédiger et approuver les délivrables des dossiers de conception ainsi que des documents qualité qui en découlent (ex : spécifications protocole et rapports de stabilité R&D).
Assurer la conformité des produits à travers le processus du management des risques sur tout le cycle de vie du produit
Sassurer de la mise à jour des analyses de risques en lien avec les processus de non-conformité changements design change suivi post production en planifiant et animant les comités de mise à jour.
Contribuer avec les partenaires à la mise en place des moyens permettant de garantir un niveau de risque acceptable
Coordonner et mener les actions qualité relatives à la maitrise des locaux R&D (approbation de documents systèmes)
Sassurer que les actions correctives et préventives nécessaires suite à une non-conformité sont mises en œuvre suivies et leur efficacité vérifiée
Supporter des investigations lorsquil y a une problématique à résoudre
Déployer la culture qualité auprès de nos partenaires en tant que représentant qualité dans les projets.

Qualifications :

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :

De formation supérieure scientifique (pharmacien ou ingénieur) avec une expérience significative en environnement industriel dans le dispositif médical et/ou pharmaceutique
Une expérience de 3 à 5 ans en développement de produit et en gestion de projet R&D
La connaissance en gestion des risques est un plus
La pratique de langlais courant (participation à des conférences téléphoniques en anglais et rédaction de documents)
La connaissance des normes adaptées au secteur dactivité (Europe US).
La maitrise des outils et normes danalyse de risque
La maitrise des exigences qualité générales applicables (conception système qualité stérilisation achats environnement)
La maîtrise de loutil bureautique (MS Word Excel et Power Point).
De lautonomie et un esprit déquipe
Une aisance et une rigueur rédactionnelle
La capacité à respecter des engagements
Une excellente communication
De la rigueur / méthodique / précision / une capacité danalyse et de synthèse
Le sens des responsabilités

Informations supplémentaires :

All your information will be kept confidential according to EEO guidelines.

Remote Work :

Employment Type :

Full-time

Key Skills

Laboratory Experience
Vendor Management
Design Controls
C/C++
FDA Regulations
Intellectual Property Law
ISO 13485
Research Experience
SolidWorks
Research & Development
Internet Of Things
Product Development

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