Formar parte del equipo de Calidad como Analista de Documentación asegurando el correcto funcionamiento del sistema de control de cambios y la administración eficiente de entrenamientos y documentación controlada en cumplimiento de estándares internos y regulatorios.
Responsabilidades principales:
- Administrar el sistema de entrenamientos corporativos: creación y gestión de currículos registro de capacitaciones generación de reportes y atención de consultas relacionadas.
- Dar soporte en la gestión de auditorías e implementación de acciones asignadas al departamento.
- Generar métricas y reportes relacionados con los entrenamientos.
- Gestionar el sistema electrónico de documentación: organización y control de carpetas entrenamientos asociados y reportes.
- Ejecutar funciones adicionales propias del puesto y las que sean asignadas por la jefatura inmediata.
Qualifications :
Requisitos:
- Bachiller universitario en Administración de Empresas Ingeniería Industrial o carreras afines. También se consideran técnicos medios o estudiantes universitarios con al menos el 50% de la carrera y dos años de experiencia en industria médica o manufactura.
- Nivel intermedio de inglés (B1).
- Conocimientos en Sistemas de Gestión de Calidad (GMPs QSR ISO CAPA deseable).
- Manejo de paquetes Office Power BI Minitab y SAP.
- Experiencia en auditorías de Calidad preferentemente ante FDA o entes certificadores ISO (deseable).
- Familiaridad con sistemas de Entrenamiento y Documentación (deseable).
- Un año de experiencia en industria de dispositivos médicos manufactura o calidad (deseable).
Additional Information :
Competencias clave:
- Enfoque en la excelencia
- Mentalidad inquisitiva
- Adaptabilidad
- Comunicación efectiva
- Orientación al cliente
- Mejora continua
- Gestión del estrés
- Servicio al Cliente y técnicas de comunicación
- Administración eficaz del tiempo
- Redacción de procedimientos (deseable)
Si buscas integrarte a un entorno retador y colaborar en el aseguramiento y mejora continua de procesos de calidad documental postúlate con nosotros
AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity driving innovation transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
US & Puerto Rico only - to learn more visit & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation click here to learn more:
Work :
No
Employment Type :
Full-time
Formar parte del equipo de Calidad como Analista de Documentación asegurando el correcto funcionamiento del sistema de control de cambios y la administración eficiente de entrenamientos y documentación controlada en cumplimiento de estándares internos y regulatorios.Responsabilidades principales:Adm...
Formar parte del equipo de Calidad como Analista de Documentación asegurando el correcto funcionamiento del sistema de control de cambios y la administración eficiente de entrenamientos y documentación controlada en cumplimiento de estándares internos y regulatorios.
Responsabilidades principales:
- Administrar el sistema de entrenamientos corporativos: creación y gestión de currículos registro de capacitaciones generación de reportes y atención de consultas relacionadas.
- Dar soporte en la gestión de auditorías e implementación de acciones asignadas al departamento.
- Generar métricas y reportes relacionados con los entrenamientos.
- Gestionar el sistema electrónico de documentación: organización y control de carpetas entrenamientos asociados y reportes.
- Ejecutar funciones adicionales propias del puesto y las que sean asignadas por la jefatura inmediata.
Qualifications :
Requisitos:
- Bachiller universitario en Administración de Empresas Ingeniería Industrial o carreras afines. También se consideran técnicos medios o estudiantes universitarios con al menos el 50% de la carrera y dos años de experiencia en industria médica o manufactura.
- Nivel intermedio de inglés (B1).
- Conocimientos en Sistemas de Gestión de Calidad (GMPs QSR ISO CAPA deseable).
- Manejo de paquetes Office Power BI Minitab y SAP.
- Experiencia en auditorías de Calidad preferentemente ante FDA o entes certificadores ISO (deseable).
- Familiaridad con sistemas de Entrenamiento y Documentación (deseable).
- Un año de experiencia en industria de dispositivos médicos manufactura o calidad (deseable).
Additional Information :
Competencias clave:
- Enfoque en la excelencia
- Mentalidad inquisitiva
- Adaptabilidad
- Comunicación efectiva
- Orientación al cliente
- Mejora continua
- Gestión del estrés
- Servicio al Cliente y técnicas de comunicación
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