En AbbVie Costa Rica buscamos un Gerente de Validaciones
Objetivo de la posición: Gestionar la estrategia operativa del área de validaciones asegurando que los equipos procesos y sistemas de la planta estén debidamente calificados y validados conforme a las normas y regulaciones aplicables. Además contribuir activamente al crecimiento del negocio y al impulso de la mejora continua.
Principales responsabilidades:
- Liderazgo estratégico en la gestión de validaciones siendo sucesor/a potencial en el futuro del área.
- Supervisión de equipos de trabajo conformados por ingenieros y técnicos de validación.
- Gestión de proyectos de validación mediante la coordinación y negociación con diversas áreas internas y representantes externos.
- Desarrollo del talento identificando competencias y oportunidades de crecimiento profesional y humano para los colaboradores.
- Facilitación de capacitaciones y entrenamientos enfocados en la excelencia técnica y administrativa.
- Participación activa en el desarrollo e implementación de nuevos productos y procesos.
- Aseguramiento del cumplimiento de los estándares regulatorios y políticas corporativas (incluyendo EHS integridad y ética).
- Promoción de un ambiente motivador que refuerce los comportamientos alineados a la cultura Allergan.
Requisitos mínimos:
- Formación académica: Maestría licenciatura o bachillerato en Ingeniería Industrial Eléctrica Electrónica Electromecánica Biotecnología Química o afín.
- Experiencia: Mínimo cinco años en áreas de calidad dentro de la industria de dispositivos médicos con al menos tres años supervisando personal.
- Certificaciones relevantes: Auditor Líder certificaciones en Calidad (incluyendo ISO13485).
- Conocimiento regulatorio avanzado.
- Inglés avanzado para atender reuniones corporativas internacionales.
- Disponibilidad para viajar frecuentemente por proyectos fuera del país
- Visa Americana vigente
Qualifications :
Requisitos mínimos:
- Formación académica: Maestría licenciatura o bachillerato en Ingeniería Industrial Eléctrica Electrónica Electromecánica Biotecnología Química o afín.
- Experiencia: Mínimo cinco años en áreas de calidad dentro de la industria de dispositivos médicos con al menos tres años supervisando personal.
- Certificaciones relevantes: Auditor Líder certificaciones en Calidad (incluyendo ISO13485).
- Conocimiento regulatorio avanzado.
- Inglés avanzado para atender reuniones corporativas internacionales.
- Disponibilidad para viajar frecuentemente por proyectos fuera del país
- Visa Americana vigente
Competencias clave:
- Liderazgo fuerte y demostrado (este aspecto es sumamente importante para el puesto).
- Enfoque en la excelencia autoliderazgo y administración del talento.
- Destrezas avanzadas en comunicación pensamiento crítico toma de decisiones planeamiento estratégico administración de proyectos y manejo del riesgo.
- Capacidad para atender entrevistas técnicas y assessments como parte del proceso de selección.
Additional Information :
Qué te ofrecemos
- Ambiente colaborativo y multicultural.
- Oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional.
- Participación en proyectos innovadores de la industria médica.
- Paquete competitivo de beneficios AbbVie: seguro de salud y dental seguro de vida esquema híbrido flexible para personal elegible becas para empleados y dependientes programa de asistencia al empleado (psicológico legal y financiero) día de voluntariado pagado y acceso a asociación solidarista
Quieres marcar la diferencia en la vida de los pacientes y el futuro de la tecnología médica Postúlate y sé parte de la innovación en AbbVie!
AbbVie es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y está comprometido con operar con integridad impulsar la innovación transformar vidas y servir a nuestra comunidad. Empleador que ofrece igualdad de oportunidades/Veteranos/Personas con discapacidad.
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Work :
No
Employment Type :
Full-time