drjobs Leiter Qualit tsmanagement (mwd) GMPPharma

Leiter Qualit tsmanagement (mwd) GMPPharma

Employer Active

1 Vacancy
drjobs

Job Alert

You will be updated with latest job alerts via email
Valid email field required
Send jobs
Send me jobs like this
drjobs

Job Alert

You will be updated with latest job alerts via email

Valid email field required
Send jobs
Job Location drjobs

Frankfurt - Germany

Monthly Salary drjobs

Not Disclosed

drjobs

Salary Not Disclosed

Vacancy

1 Vacancy

Job Description

Leiter Qualit tsmanagement (m/w/d) GMP/Pharma
Hamburg Vollzeit Ab sofort
Fokus: Qualit tsmanagement & Compliance

ber uns
Cube4 Consulting ist spezialisiert auf Recruitment & Prozessberatung in regulierten Branchen wie Pharma Biotechnologie und Medizintechnik.
Wir unterst tzen Unternehmen bei der Besetzung von Schl sselpositionen mit qualifizierten Fach- und F hrungskr ften und begleiten unsere Kandidaten auf ihrem n chsten Karriereschritt.

Deine Mission
Als Leiter Qualit tsmanagement (m/w/d) bernimmst du die Gesamtverantwortung f r das QM-System in einem GMP-regulierten Umfeld. Du stellst sicher dass alle Prozesse den regulatorischen Anforderungen entsprechen f hrst dein Team mit Weitblick und tr gst aktiv zur kontinuierlichen Weiterentwicklung der Qualit tskultur im Unternehmen bei.

Deine Aufgaben

  • Gesamtverantwortung f r das Qualit tsmanagementsystem gem GMP

  • F hrung Entwicklung und Motivation des QM-Teams

  • Sicherstellung der GMP-Compliance in allen relevanten Prozessen (Produktion Entwicklung Technik)

  • Vorbereitung Begleitung und Nachbereitung von Beh rdeninspektionen und Kundenaudits

  • Erstellung Pr fung und Freigabe von QM-Dokumentationen SOPs und Validierungsunterlagen

  • Enge Zusammenarbeit mit Produktion QA Regulatory Affairs und Management

  • Initiierung und Umsetzung von Verbesserungsma nahmen zur Steigerung von Qualit t und Effizienz

Das bringst du mit

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie Biotechnologie Chemie oder vergleichbar

  • Mehrj hrige Erfahrung im Qualit tsmanagement innerhalb der GMP-regulierten Pharma- oder Biotech-Industrie

  • Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (AMG GMP EU-Guidelines)

  • F hrungserfahrung und ausgepr gte Kommunikations- sowie Durchsetzungsst rke

  • Strukturierte l sungsorientierte Arbeitsweise und strategisches Denken

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Was wir bieten

  • Leitende Schl sselrolle in einem dynamischen und stark wachsenden Unternehmen

  • Verantwortung f r ein zentrales Funktionsgebiet mit Gestaltungsspielraum

  • Attraktives Gehaltspaket plus Zusatzleistungen (z. B. Altersvorsorge JobRad Zusch sse)

  • 30 Tage Urlaub & flexible Arbeitszeiten

  • Pers nliche Entwicklungsm glichkeiten in einem stabilen Marktumfeld

Interesse
Dann sende uns deinen CV an
Oder melde dich direkt ber LinkedIn wir freuen uns auf den Austausch!

Employment Type

Full-time

Report This Job
Disclaimer: Drjobpro.com is only a platform that connects job seekers and employers. Applicants are advised to conduct their own independent research into the credentials of the prospective employer.We always make certain that our clients do not endorse any request for money payments, thus we advise against sharing any personal or bank-related information with any third party. If you suspect fraud or malpractice, please contact us via contact us page.