QMDM Specialist 60% (w/m/d)
für den Standort Kirchberg SG Schweiz
Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing dafür stehen wir als Aenova einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Softgel-Kapseln.
QMDM Specialist 60% (w/m/d)
für den Standort Kirchberg SG Schweiz
Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing dafür stehen wir als Aenova einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Softgel-Kapseln.
Ihr Aufgabengebiet
- Erstellung und Pflege von Stammdaten zu Bulkprodukten
(Planrezepte Stücklisten Prüfpläne)
- Administrative Unterstützung bei der Koordination der Arbeiten in QCS
- Fachtechnischer Support angrenzender Abteilungen
- Sicherstellung einer reibungslosen und vollständigen Zusammenstellung von analytischen und produktionsseitigen Dokumenten sowie der nachverfolgbaren Dokumentenarchivierung im Bereich Chargendokumentation
- Aufbereitung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe und Bulkware
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsdatenmanagement
- Erfahrung im pharmazeutischen und/oder lebensmittelrechtlichen Umfeld
- Kenntnisse der einschlägigen Gesetzgebung und Regularien
- Deutsche und Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit Standard-Software (MS Office)
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken Sie bevorzugen eine get-it-done-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen Worauf warten Sie noch bewerben Sie sich gleich hier mit einem vollständigen Bewerbungsdossier.
Bei Fragen steht Ihnen unsere Personalabteilung gerne zur Verfügung.
SWISS CAPS AG Member of the Aenova Group Husenstrasse 35 9533 Kirchberg SG Schweiz
Required Experience:
IC
QMDM Specialist 60% (w/m/d)für den Standort Kirchberg SG SchweizSie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing dafür stehen wir als Aenova einer...
QMDM Specialist 60% (w/m/d)
für den Standort Kirchberg SG Schweiz
Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing dafür stehen wir als Aenova einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Softgel-Kapseln.
QMDM Specialist 60% (w/m/d)
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Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing dafür stehen wir als Aenova einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Softgel-Kapseln.
Ihr Aufgabengebiet
- Erstellung und Pflege von Stammdaten zu Bulkprodukten
(Planrezepte Stücklisten Prüfpläne)
- Administrative Unterstützung bei der Koordination der Arbeiten in QCS
- Fachtechnischer Support angrenzender Abteilungen
- Sicherstellung einer reibungslosen und vollständigen Zusammenstellung von analytischen und produktionsseitigen Dokumenten sowie der nachverfolgbaren Dokumentenarchivierung im Bereich Chargendokumentation
- Aufbereitung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe und Bulkware
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsdatenmanagement
- Erfahrung im pharmazeutischen und/oder lebensmittelrechtlichen Umfeld
- Kenntnisse der einschlägigen Gesetzgebung und Regularien
- Deutsche und Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit Standard-Software (MS Office)
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken Sie bevorzugen eine get-it-done-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen Worauf warten Sie noch bewerben Sie sich gleich hier mit einem vollständigen Bewerbungsdossier.
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