Rattaché(e) au Responsable des Affaires Médicales vous interviendrez en qualité de Responsable et Investigateur des essais cliniques au sein de lUnité de Pharmacologie Clinique. Vos principales missions seront les suivantes :
- Lévaluation des essais
- La participation à létablissement des documents détude (protocoles documents de travail rapports)
- La relecture critique du protocole et du formulaire dinformation ICF
- La planification et lorganisation des études
- Le suivi et la revue médicale des études non réalisées sur site
- La relation avec les promoteurs
- La validation des documents de travail
- La participation aux réunions de mise en place de lessai et des visites de monitoring
- La participation à la réalisation pratique des essais
- La validation des rapports de sécurité et de tolérance
- La formation du personnel de lUnité aux nouvelles procédures et aux essais cliniques réalisés
- La participation aux réunions de revue des données
- La relecture des rapports détudes
- La participation aux réunions de formations aux gestes durgence dEUROFINS OPTIMED
- La coordination des médecins co-investigateurs et/ou médecins spécialistes impliqués dans les
études - Lapplication des SOPs en cours et proposition de modification ou création de SOPs
- La mise en œuvre de la politique qualité.
Qualifications :
- Médecin thésé généraliste ou spécialiste désireux de sinvestir dans le domaine de la recherche clinique.
- Vous disposez dune expérience en recherche clinique acquise en CRO laboratoires ou à lhôpital.
- Vous appréciez le travail en équipe et vous faites preuve de leadership et de diplomatie.
- La maîtrise de langlais serait un plus.
Informations supplémentaires :
CDI - Forfait jours à 50 % avec une activité prévue sur les matinées.
Possibilité de gardes en semaine et/ou en week-end.
Prise de fonction : dès que possible.
Salaire annuel brut pour un temps réduit (50%) : 36 000 .
A compétences égales ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Avantages
- Participation
- Intéressement
- Mutuelle Familiale et Prévoyance
- Participation aux transports en commun
- Titres-Restaurant.
Si vous êtes intéressé(e) pour rejoindre une équipe dynamique au sein dune société en pleine croissance nhésitez pas à déposer votre CV sur notre plateforme de recrutement.
Remote Work :
No
Employment Type :
Full-time
Rattaché(e) au Responsable des Affaires Médicales vous interviendrez en qualité de Responsable et Investigateur des essais cliniques au sein de lUnité de Pharmacologie Clinique. Vos principales missions seront les suivantes :Lévaluation des essaisLa participation à létablissement des documents détud...
Rattaché(e) au Responsable des Affaires Médicales vous interviendrez en qualité de Responsable et Investigateur des essais cliniques au sein de lUnité de Pharmacologie Clinique. Vos principales missions seront les suivantes :
- Lévaluation des essais
- La participation à létablissement des documents détude (protocoles documents de travail rapports)
- La relecture critique du protocole et du formulaire dinformation ICF
- La planification et lorganisation des études
- Le suivi et la revue médicale des études non réalisées sur site
- La relation avec les promoteurs
- La validation des documents de travail
- La participation aux réunions de mise en place de lessai et des visites de monitoring
- La participation à la réalisation pratique des essais
- La validation des rapports de sécurité et de tolérance
- La formation du personnel de lUnité aux nouvelles procédures et aux essais cliniques réalisés
- La participation aux réunions de revue des données
- La relecture des rapports détudes
- La participation aux réunions de formations aux gestes durgence dEUROFINS OPTIMED
- La coordination des médecins co-investigateurs et/ou médecins spécialistes impliqués dans les
études - Lapplication des SOPs en cours et proposition de modification ou création de SOPs
- La mise en œuvre de la politique qualité.
Qualifications :
- Médecin thésé généraliste ou spécialiste désireux de sinvestir dans le domaine de la recherche clinique.
- Vous disposez dune expérience en recherche clinique acquise en CRO laboratoires ou à lhôpital.
- Vous appréciez le travail en équipe et vous faites preuve de leadership et de diplomatie.
- La maîtrise de langlais serait un plus.
Informations supplémentaires :
CDI - Forfait jours à 50 % avec une activité prévue sur les matinées.
Possibilité de gardes en semaine et/ou en week-end.
Prise de fonction : dès que possible.
Salaire annuel brut pour un temps réduit (50%) : 36 000 .
A compétences égales ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Avantages
- Participation
- Intéressement
- Mutuelle Familiale et Prévoyance
- Participation aux transports en commun
- Titres-Restaurant.
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