QC Supervisor QAD - CDR
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Job Description
Prt(e) encadrer une large quipe et garantir la fiabilit des analyses en environnement pharmaceutique Rejoignez-nous comme QC Supervisor QAD (Quality Assurance & Documentation) en CDR : un rle cl de coordination de gestion dquipe et de pilotage qualit au sein du laboratoire de contrle qualit. Un poste exigeant terrain et transversal alliant excellence technique vision qualit et leadership oprationnel. Continuez de lire pour en savoir plus !
Le poste
Le/la QC Supervisor QAD assure la supervision oprationnelle et qualit dune quipe de QC Officers en garantissant la conformit des analyses la gestion efficace des priorits et lencadrement de ses collaborateurs. Il/elle agit en bras droit de la manager QC avec un rle cl dans la planification des activits de libration ainsi que la gestion du personnel. Responsabilits cls :
Supervision oprationnelle de la libration des lots incoming ainsi que produits finis et stabilits. Veille la qualit la conformit et la ponctualit des rsultats analytiques (chimie microbiologie physique).
Encadrement dquipe assure le management dune quipe denviron 13 QC Officers: gestion des priorits des conflits onboarding suivi des performances et dveloppement des comptences.
Gestion qualit: pilote la libration des lots la revue rglementaire des donnes analytiques et la gestion des dviations et actions qualits en lien avec le dpartement QA.
Planification et coordination inter-dpartements collabore avec les autres superviseurs QC le QA la production et la supply chain pour garantir la fluidit des activits.
Leadership terrain : agit en autonomie au quotidien prend des dcisions oprationnelles rapides tout en maintenant un haut niveau dexigence qualit.
Qualifications
Exprience confirme : minimum 5 ans dans une fonction de supervision en QC ou QA avec gestion directe dune quipe de 10 personnes ou plus.
Expertise QC technique : exprience dmontre sur au moins un des domaines suivants : chimie microbiologie ou analyses physico-chimiques.
Formation scientifique : bachelier ou master en sciences (chimie microbiologie biochimie ingnierie ou quivalent).
Comptences managriales solides : leadership naturel capacit grer les conflits fdrer une quipe et prendre des dcisions dans lurgence.
Langues : franais courant et anglais professionnel (crit et oral) ncessaires pour les changes transverses et la documentation.
A propos du site
Fin 2024 Novo Nordisk a acquis le site de fabrication Catalent Belgium SA. Le site fait dsormais partie de Novo Nordisk et a entam sa transition pour devenir un site de fabrication pleinement intgr Novo Nordisk. Pour faciliter cette intgration lquipe dintgration du site Brownfield pour Bruxelles (BSI Bruxelles) a t cre avec la responsabilit de lintgration locale et de la maximisation de la capacit en collaboration avec lquipe locale.
Novo Nordisk
Chez Novo Nordisk nous reconnaissons quaspirer tre la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons daspirer tre la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employs talentueux ayant des ides des parcours et des cultures diverses et varies. Nous nous engageons donc crer une culture inclusive qui clbre la diversit de nos employs des patients que nous aidons ainsi que des communauts dans lesquelles nous agissons.
Nous sommes engags dans un processus recrutement inclusif et lgalit des chances pour tous nos candidats.
Application deadline
Merci de postuler avant le 20 juin 2025
Required Experience:
Manager
Employment Type
Full Time
