Vi söker dig som vill jobba med QA/RA hos våra spännande kunder inom Life Science!
Vi söker dig som vill jobba med QA/RA hos våra spännande kunder inom Life Science!
Employer Active
Job Alert
You will be updated with latest job alerts via email
Share
Job Alert
You will be updated with latest job alerts via email
Job Description
Vill du gra skillnad p riktigt jobba inom Life Science och bidra till att skra kvalitet och kravefterlevnad fr produkter som pverkar mnniskors liv och hlsa Vi sker nu en engagerad och driven konsult som vill arbeta med Quality Assurance och/eller Regulatory Affairs hos vra kunder inom framfr allt medicinteknik!
Som konsult hos oss kommer du att arbeta i spnnande uppdrag antingen som QA RA eller QA/RA hos ledande fretag inom Life Science. Du kommer att vara en viktig del i vra kunders kvalitetsarbete och arbeta tvrfunktionellt med andra avdelningar som produktion utveckling och inkp.
Uppdragen varierar ver tid men kan inkludera:
- Skerstlla att produkter och processer uppfyller regulatoriska krav (. GMP ISO 13485 MDR FDA)
- Granskning och uppdatering av kvalitetsdokumentation
- Delta i eller leda interna och externa revisioner
- Stdja produktregistreringar och regulatoriska anskningar
Vilka r vi
Vr sektion Compliance & Quality Management (CQM) bestr av ca 30 medarbetare i Mlardalen Malm och Gteborg. Sektionen drivs av BrittaStina tillsammans med gruppchef Lars och vr teamleader Jacob. Bland vra medarbetare som r allt frn nyexaminerade till seniora finns en bred kompetens inom kvalit compliance och verksamhetsutveckling. Vi arbetar med produkter i hela dess livscykel eller processer i hela fretagets organisation i olika branscher och organisationer.
Qualifications :
Vi ser grna att du har:
- Akademisk examen inom naturvetenskap teknik farmaci eller motsvarande
- Tidigare erfarenhet av arbete inom QA eller RA grna inom Life Science
- God frstelse fr regulatoriska krav och kvalitetsstandarder
- Frmga att arbeta bde sjlvstndigt och i team
- Flytande svenska och engelska i tal och skrift
Vi blir extra glada om du ven har:
- Kunskap inom MDR IVDR ISO 13485 ISO 14971 och/eller 21 CFR Part 820
- Erfarenhet av Premarket Notification Premarket Approval eller Labeling
Ytterligare information :
Vr konsultgrupp prglas av samarbete ppenhet professionalism och vi drivs av att skapa mervrde fr vra kunder. Vrt affrsomrde kan utver konsulttjnster ven erbjuda vra kunder paketerade lsningar och produkter.
Vi erbjuder en arbetsplats med framtanda och trygghet i form av kollektivavtal och personalfrmner fr samtliga av vra medarbetare. Vr personalklubb arrangerar sociala aktiviteter p och utanfr kontoret. Allt frn skidresor sjunga i kr till att spela brdspel det finns ngot fr alla.
Vi sker dig som vill vara en del av AFRYs framgngssaga. Brinner du fr teknisk utveckling Gillar du att samarbeta fr att hitta den bsta lsningen D kan vi erbjuda dig karrirmjligheter p en modern arbetsplats med utmanande arbetsuppgifter och spnnande projekt vrlden ver.
Kontaktuppgifter fr frgor
Fr frgor gllande tjnsten kontakta Segmentschef BrittaStina Karlsson
Fr frgor gllande rekryteringsprocessen kontakta Rekryteringspartner Fanny Sjdell
Ansk via anskningsknappen d vi inte kan ta emot anskningar via mejl.
Vlkommen med din anskan senast 8/6!
P AFRY driver vi frndring i allt vi gr. Vi anser att frndring sker nr modiga ider mts nr vi samarbetar skapar innovation och omfamnar kreativa lsningar det r s vi skapar framtiden. Vi sker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till vra inkluderande team runt om i vrlden. Bli en del av oss och pskynda den grna omstllningen
Remote Work :
No
Employment Type :
Fulltime
Employment Type
Full-time
