Gruppenleitung für die zentrale Aufbereitung von Produktionsgütern (m|w|d)
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16-05-2025
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Job Description
- An unserem GMPProduktionsstandort sind Sie im Bereich Clinical Production in der Abteilung Central Services ttig und arbeiten eng mit den Produktionsabteilungen dem Facility Management und der IT zusammen.
- Sie sind hier fr die Prozesse zur Reinigung und Sterilisation der wiederverwendbaren Produktionsgter der klinischen Produktionsabteilungen am Standort Teterow verantwortlich.
- Zu Ihren Aufgaben gehrt es die Zentralisierung und Harmonisierung dieser Prozesse voranzutreiben dauerhaft umzusetzen und nachhaltig zu berwachen. Sie analysieren zudem bestehende Prozesse und optimieren sie nach LeanPrinzipien.
- Darber hinaus sorgen Sie dafr dass alle Prozesse die regulatorisch geforderten Kriterien erfllen und eine revisionssichere Dokumentation entsprechend der Vorgaben erfolgt.
- Als Gruppenleitung tragen Sie die fachliche und disziplinarische Verantwortung fr ein Team technischer Assistenten. Dieses fhrt die Reinigung Sterilisation und Bereitstellung der bentigten wiederverwendbaren Produktionsgter entsprechend des Prozessauftrags und der Vorgaben durch.
- Sie stellen die zuverlssige Verfgbarkeit und optimale Funktionalitt aller in der Abteilung eingesetzten Gerte und Systeme sicher.
- Zudem wirken Sie in Zusammenarbeit mit den AssetLifeCycleManagement und Qualifizierungs/ValidierungsTeams von Central Services bei der Beschaffung von neuem Equipment mit (Definition Risikoanalysen Qualifizierung Verhandeln von Service/Wartungsvertrgen).
Qualifications :
- Sie verfgen ber ein abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation; idealerweise haben Sie eine Ausbildung zum technischen Sterilisationsassistent/in (Fachkunde 13) anerkannt nach den Richtlinien der DGSV absolviert.
- Die anzuwendenden Regularien und Normen (spez. ISO9001 DIN EN ISO13485 DIN EN ISO17664) sind Ihnen bestens vertraut. Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit Continuous Improvement und LEAN gesammelt.
- Ihre Fachkenntnisse konnten Sie bereits mehrere Jahre im GMP regulierten Umfeld unter Beweis stellen oder alternativ in einer hnlichen Position in einem ISOzertifizierten oder GMPregulierten Unternehmen oder in der AEMP einer Klinik.
- Sie haben Fhrungserfahrung und sind eine vertrauensvolle und agile Fhrungskraft die Mitarbeiter frdert und optimal nach Ihren Talenten einsetzt.
- Ihre Strken liegen in der Koordination und Organisation. Mit Ihrer kommunikativen verbindlichen und strukturierten Arbeitsweise tragen Sie zielfhrend zu einer kooperativen Zusammenarbeit bei.
- Flieende Deutsch und Englischkenntnisse sowie gute MSOfficeKenntnisse runden Ihr Profil ab.
Zustzliche Informationen :
Was wir bieten:
- Einen modernen Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabengebiet in einer zukunftssicheren Branche
- Interkulturelle Zusammenarbeit und kurze Kommunikationswege auch ber Lndergrenzen hinweg
- Eine offene Unternehmenskultur und Vertrauensarbeitszeit fr ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement
- Gezielte Mitarbeiterfrderung: Fachliche Weiterbildung und Entwicklung der persnlichen Fhigkeiten in unserer hauseigenen Academy
- Vielfltige Corporate Benefits in Bezug auf Gesundheit Sport und Mitarbeiterevents
Vielfalt ist die Grundlage unserer Kreativitt bei Miltenyi Biotec. Bringen Sie sich ein so wie Sie sind unabhngig von Geschlecht sexueller Identitt Alter Herkunft Religion oder Behinderung.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Wenn Sie Lust auf ein offenes Team und vielfltige Aufgaben im HR Service haben freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Geben Sie gerne Ihre Gehaltsvorstellung und Ihren Wunschstarttermin an.
Remote Work :
No
Employment Type :
Fulltime
Employment Type
Full-time
Key Skills
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