Attache de Recherche Clinique - Affaires Mdicales - HF
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Job Description
Informations gnrales
Rfrence
Mtier
Scientifique Affaires Mdicales
Intitul du poste
Attach(e) de Recherche Clinique Affaires Mdicales H/F
Prsentation de lentreprise
Le Groupe SEPTODONT conoit produit et distribue une large gamme de produits destins aux ChirurgiensDentistes. Il dispose de sites de production en France au Canada en Inde et au Brsil et emploie prs de 2200 collaborateurs dans le monde.
Chaque seconde 20 anesthsies dentaires sont ralises dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.
Nous produisons chaque anne 600 millions de cartouches anesthsiques injectables (soit plus de la moiti de la production mondiale) et 200 millions daiguilles dentaires.
Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rle jouer et o chaque contribution compte. Dans cette perspective nous soutenons lpanouissement professionnel et le dveloppement de nos collaborateurs et les aidons progresser dans leur carrire grce des programmes de formation continue et de mobilit interne. En tant quemployeur socialement responsable nous croyons galement en la capacit de nos collaborateurs faire la diffrence dans les territoires o nous exerons nos activits.
Convaincu que la diversit et linclusion sont sources de performance et denrichissement Septodont sengage par ailleurs particulirement pour lemploi des personnes en situation de handicap.
Donnez du sens votre vie professionnelle ! Rejoignez nos quipes et prenez part une aventure professionnelle stimulante.
Description de la mission
Nous recherchons notre futur(e)Attach(e) de Recherche Clinique.
La mission de lAttach de Recherche Clinique (ARC) est de mettre en place et de suivre les investigations/tudes cliniques sur des dispositifs mdicaux ou des mdicaments en garantissant la qualit des donnes recueillies et le respect de la rglementation auprs des investigateurs. Il reprsente le lien lectif entre linvestigateur et le chef de projet pour la conduite dtudes cliniques.
Informations complmentaires
Vos activits et responsabilits principales sont les suivantes :
- Raliser lesuivi des tudes cliniques (suivi des inclusions relance des investigateurs) et ralise le monitoring (sur site ou distance).
- Participer la mise en place des tudes cliniques (visites de qualifications prparation des classeurs investigateurs visites dinitiation formation des investigateurs).
- Raliser la clture des centres dinvestigation (visites de clture archivage de la documentation).
- Garantie de lapplication des procdures et de la rglementation (Bonnes Pratiques Cliniques)
- Documenter et rdiger des rapports sur ses activits (rapports de visites rapports dactivits compltion des trackers des tudes)
- Etre support aux chefs de projet pour la rdaction des documents dtudes cliniques (note dinformation et de consentement patient plan de monitoring newsletter...
- Contribuer la mise en place et lamlioration du systme de management de la qualit.
- Contribuer au dveloppement et lentretien du rseau dinvestigateur
- Agir en accord avec la vision et les valeurs de lentreprise.
- Au besoin accomplir toute autre tche connexe.
Avantages
- Primes participation et intressement
- 10 jours RTT/an
- Remboursement 55 Pass Navigo
- Tltravail indemnis
- Mutuelle
- Titre restaurant
- CSE
Profil
Vous avezune formation scientifique et/ou mdicale (formation universitaire en biologie pharmacie mdecine odontologie) couple une formation professionnelle en Recherche Clinique (DU/DIU/formation professionnalisante ARC) et idalement une exprience dau moins 6 9 mois comme ARC promoteur et/ou ARC moniteur.
Contrat
CDI
Critres candidat
Niveau dtudes min. requis
5 Master / Grandes Ecoles
Niveau dexprience min. requis
Infrieur 2 ans
Langues
- Franais 3 Niveau avanc)
- Anglais 2 Niveau professionnel)
Localisation du poste
Europe France Paris
Lieu
Employment Type
Full-Time
