Scientist I Scientist II - Qualification and Maintenance Manager all genders Vollzeit unbefristet
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1 Vacancy
Job Description
Gemeinsam Groes bewegen mit einer Karriere die Dich inspiriert
Gemeinsam Groes bewegen mit einer Karriere in der Du mehr erreichen kannst
Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ber 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Mglichkeit eng mit uns zusammenzuarbeiten um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft fr die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt Du mchtest Dein Fachwissen einsetzen um die Lebensqualitt von Patienten zu verbessern In einem herausfordernden Arbeitsumfeld das Dir die Mglichkeit bietet Deine eigenen Fhigkeiten zu erweitern und zu entwickeln Dann bist Du bei uns richtig!
Gemeinsam groes bewegen als Scientist I / Scientist II Qualification and Maintenance Manager (all genders) (Vollzeit unbefristet)
In dieser Position bist du unter anderem fr die Koordination von Wartungs und Qualifizierungsaktivitten im GMPLabor verantwortlich. Du managest Projekte zur Implementierung neuer Prozesse Laborgerte oder Software. Du arbeitest in interdisziplinren globalen Teams und trgst mit deiner Begeisterung dazu bei Prozesse und Arbeitsablufe zu optimieren und zukunftsorientiert zu gestalten.
Verantwortlichkeiten:
- Planung und Management von Instrument & Equipment Lifecycle Projekten (z.B. Anschaffung Beratung Installation Qualifizierung Wartung & Kalibrierung Umzge Dekommissionierung) fr die Analytical R&D Laborbereiche in Ludwigshafen
- Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern und globalen Funktionen innerhalb von AbbVie
- Erstellung Prfung und Verwaltung von GMPrelevanten Dokumenten wie z.B. Qualifizierungsdokumenten (Qualifizierungsplnen und berichten) ErgebnisZusammenfassungen Data Integritybezogene Dokumente und SOPs (Standard Operating Procedures)
- Durchfhrung von Out Of Tolerance Untersuchungen bei Instrumentenkalibrierungen in Zusammenarbeit mit QA und Laborbereichen
- Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen und Systemen
- Erstellung von technischer Dokumentation Prfplnen und SOPs
- Projektmanagement
- Einhaltung und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen
Qualifications :
- Scientist I: Bachelor oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 5 Jahre Berufserfahrung oder Master oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 2 Jahre Berufserfahrung. Die Berufsausbildung kann durch entsprechende Berufserfahrung und erworbene gleichwertige Kenntnisse ersetzt werden
- Scientist II: Bachelor oder gleichwertig mit 7 Jahren Berufserfahrung oder Master oder gleichwertig mit 5 Jahren Berufserfahrung. Die Berufsausbildung kann durch entsprechende Berufserfahrung ersetzt werden
- Mehrjhrige Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie erwnscht
- Praktische Erfahrung mit Qualifizierungs und Validierungsprozessen
- Fhigkeit zur Erstellung Prfung und Verwaltung von GMPrelevanten Dokumenten wie z.B. SOPs (Standard Operating Procedures)
- Fundierte GMP/GSPKenntnisse
- Kenntnisse in Qualittssicherung und Qualittskontrolle
- Selbststndige strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
- Fhigkeit sich an wechselnde Anforderungen und Prioritten anzupassen und in einem dynamischen Umfeld erfolgreich zu agieren
- Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch sowohl in Wort als auch in Schrift.
- Gute Computerkenntnisse
- Hohe Belastbarkeit Zuverlssigkeit und Flexibilitt
- Sehr gute Team und Kommunikationsfhigkeit auch in globalen Teams
- Kenntnisse und Erfahrungen im Projektmanagement
Wie wir gemeinsam Groes bewegen
- mit einem diversen Arbeitsumfeld wo Du etwas bewirken kannst
- mit einer offenen Unternehmenskultur
- mit einer attraktiven Vergtung
- mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
- mit flexiblen Arbeitsmodellen fr eine gesunde WorkLifeBalance
- mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits und Bewegungsprogrammen
- mit betrieblichen Sozialleistungen
- mit vielfltigen Karrieremglichkeiten in einer internationalen Organisation
- mit hochkartigen attraktiven Entwicklungsmglichkeiten
- mit einem starken internationalen Netzwerk
Wir wurden mehrfach und weltweit zum Great Place to Work gewhlt und sind stolz darauf unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilitt zu bieten die eine gesunde WorkLifeBalance gewhrleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf regelmig etwas zurckzugeben. Wir engagieren uns fr Gerechtigkeit Gleichheit Vielfalt und Inklusion (EED&I) das ist von grundlegender Bedeutung fr uns. Dazu gehrt die Wertschtzung unterschiedlicher Perspektiven die Schaffung einer integrativen Kultur und der wrdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.
Bei AbbVie zhlt Dein individueller Beitrag Hilf uns gemeinsam Groes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns und wachse ber Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance fr Dich Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles was Du bentigst ist ein vollstndiger Lebenslauf alles Weitere besprechen wir dann persnlich mit Dir.
Additional Information :
AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity driving innovation transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
US & Puerto Rico only to learn more visit & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation click here to learn more:
No
Employment Type :
Fulltime
Employment Type
Full-time
