drjobs Adjoint Recherche clinique II 2 postes Bilingue Ang et FR

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Montreal - Canada

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Job Description

Vous joindre AbbVie signifie que vous ferez partie dune quipe de professionnels exceptionnels qui se sont engags avoir un impact remarquable sur la vie des patients. Chez AbbVie nous effectuons des recherches scientifiques rvolutionnaires lchelle mondiale au quotidien. AbbVie Canada est lun des Meilleurs lieux de travail au Canada.

En choisissant votre cheminement de carrire choisissez dtre remarquable.

AbbVie a pour mission de dcouvrir et doffrir des mdicaments novateurs pour rpondre des besoins importants en matire de sant aujourdhui et relever les dfis mdicaux de demain. AbbVie met tout en uvre afin davoir un impact remarquable sur la vie des gens dans divers secteurs thrapeutiques cls dont limmunologie loncologie les neurosciences les soins oculaires la virologie la sant des femmes et la gastroentrologie de mme que dans le domaine de lesthtique par le truchement des produits et services dAllergan Esthtique.

La personne occupant ce poste travaille au Qubec Ontario ou les Maritimes.

Nous avons un poste dAdjoint Recherche clinique pourvoir au sein de notre quipe Oprations mdicales dans notre filiale canadienne. LAdjoint Recherche clinique II effectue la gestion et le contrle des tudes cliniques et des centres dtudes conformment aux processus marches suivre et rglements pertinents en veillant transmettre les donnes lintrieur des paramtres convenus (qualit/temps). La personne occupant ce poste travaille au Qubec Ontario ou lAtlantique et relve du Chef de projets principal Recherche clinique.

Principales responsabilits

  • Grer les centres dtude pour les tudes cliniques.
  • Effectuer un contrle systmatique des centres dtude afin quils respectent les BPC et le protocole de ltude; dclarer les effets secondaires; calculer la quantit de mdicament ltude utilise; vrifier que les donnes consignes dans les cahiers/fiches dobservations correspondent celles contenues dans les documents sources; remplir les documents relatifs la rglementation.
  • Entreprendre toutes les activits lies la gestion du site
  • Grer et superviser la mise en place et la tenue jour des documents rglementaires/du fichier maitre des tudes cliniques.
  • Cerner les problmes importants et en faire part aux membres de lquipe dont la direction lchelle locale les Chefs de projets et les membres de lquipe du projet lchelle mondiale.
  • Acqurir des connaissances relatives aux procdures opratoires normalises (PON) et travailler conformment aux PON aux bonnes pratiques cliniques (BPC) aux lignes directrices pertinentes en matire de rglementation et la lgislation locale.
  • Btir des relations avec les chercheurs actuels et potentiels. .
  • Collaborer la slection et lvaluation des centres au besoin.
  • Prparer et mettre en marche les centres dtude.
  • Procder la fermeture officielle des centres dtude.

Qualifications :

Formation ou exprience requises 

  • Baccalaurat en sciences.
  • Exprience dans tous les aspects de la surveillance dune tude : surveillance des donnes calcul de la quantit de mdicament documents rglementaires etc. (deux ans au minimum).
  • Solide connaissance de lindustrie biotechnologique/pharmaceutique.
  • Aptitude rflchir et planifier de manire stratgique (plans de travail activits chanciers ciblage) et agir avec excellence en matire dexcution.
  • Matrise des Bonnes pratiques cliniques et des lignes directrices de la Confrence internationale sur lharmonisation (ICH).

Comptences et capacits essentielles

  • Connaissance avance de langlais tant loral qu lcrit 
  • Connaissance de niveau intermdiaire du franais tant loral qu lcrit. 
  • Matrise de la suite Microsoft Office (Outlook PowerPoint Excel Word etc..
  • laise avec la technologie (lutilisation des diffrents outils/systmes pour effectuer ses tches quotidiennes). 
  • Connaissance des systmes de saisie lectronique des donnes.
  • Capacit de voyager au moins 50  du temps.
  • Permis de conduire et passeport valides.
  • AbbVie sefforce doffrir un milieu de travail franais ses employs au Qubec. Bien que dans le cadre de son programme de francisation AbbVie ait pris toutes les mesures raisonnables pour viter dimposer lexigence suivante le degr de connaissance de langlais et la matrise de langlais est de niveau avanc ceci est une exigence essentielle pour le poste dAdjoint Recherche clinique II notamment mais sans sy limiter pour les raisons suivantes : 

    Bassin demploys uniquement anglophone lextrieur de la province du Qubec. 

    Client uniquement anglophone lextrieur de la province du Qubec. 

    Rgion uniquement anglophone lextrieur de la province du Qubec. 

Comptences en leadership cls 

  • Excellentes aptitudes pour la communication.
  • Capacit assimiler rapidement linformation sur le produit et le contenu du protocole.
  • Souci du dtail et capacit de respecter des dates dchance.
  • Bon sens de lorganisation.
  • Souplesse et rsilience.
  • Bonnes aptitudes pour les relations interpersonnelles. 
  • laise dans un environnement matriciel.
  • Capacit de sautomotiver.

 


Informations complmentaires :

AbbVie est un employeur garantissant lgalit des chances et sengage agir avec intgrit stimuler linnovation transformer des vies et servir notre communaut. galit des chances pour les employeurs les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.


Remote Work :

Yes


Employment Type :

Fulltime

Employment Type

Remote

Company Industry

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