Laboratorieingenjr inom lkemedelsindustrin med omgende start

r du tillgnglig omgende och sker en arbetsplats dr du fr utfra kemiskt laborativt arbete samarbeta med trevliga arbetskamrater och vara en del av ett frbttringsarbete Vr kund en ledande aktr inom lkemedelsindustrin erbjuder en stimulerande tjnst med stora utvecklingsmjligheter!

Om tjnsten

Det hr r ett konsultuppdrag p heltid som varar i 4 mnader. Du blir anstlld av Bravura och arbetar som konsult hos fretaget. Det finns goda mjligheter till frlngning av uppdraget.

Om fretaget

Vr kund r ett ledande fretag inom lkemedelsindustrin som erbjuder utveckling och tillverkning av lkemedel och lkemedelsadministration fr bde stora och sm bolag. Med en global nrvaro och moderna produktionsanlggningar arbetar de med att utveckla och producera lkemedel som bidrar till en bttre hlsa.

Arbetsuppgifter

Som labbingenjr tillhr du avdelningen Quality Control. QC r en del av produktionsfldet och ansvarar fr kemisk analys av rvaror processprover intermediat och slutprodukter frpackningskontroll samt disposition av rvaror och frpackningsmaterial. Inom avdelningen hanteras ocks och hllbarhetsprover.

I rollen ingr ven att fullgra tilldelat ansvar fr metoder utrustning och lokaler samt att anvnda vetenskapligt sund metodik och arbeta i enlighet med myndigheters kvalitets och GMPfrvntningar samt fretagets kvalitetsstandarder. Du kan ven komma att delta i kvalificeringsarbete och transfer av metoder. Arbetet utfrs i enlighet med och styrs av GMP vilket innebr tydliga ramar fr hur arbetet fr utfras.

Utbildning erfarenhet och personliga egenskaper

Krav:

Avslutad akademisk utbildning inom kemi biologi naturvetenskap alternativt farmaceutisk utbildning

Minst 2 rs arbetslivserfarenhet frn liknande roll i ett GMP styrt QClaboratorium

Erfarenhet av utfrande av vtkemiska analyser samt tolkning av farmakoper och/eller inom titrering fristtning och UV.

Du behrskar svenska och engelska flytande i tal och skrift

Meriterande:

Erfarenhet av rapportering i LIMS

Erfarenhet av HPLC

Fr att passa fr den hr rollen tror vi att du som sker besitter analytisk kompetens och har frmgan att sjlvstndigt driva ditt arbete framt inom satta tidsramar. D rollen innebr ett stort ansvar i att arbeta med substanser som r avgrande fr liv och hlsa r det vldigt viktigt att du r noggrann strukturerad och flexibel. Slutligen har du en god samarbetsfrmga men kan hantera dina arbetsuppgifter bde sjlvstndigt och i grupp. Att vara en del i Recipharm r synonymt med att vara en del i en milj med goda utsikter. Recipharms vrldsomfattande utstrckning innebr att dr finns en stor variation av vgar att vlja som ett led i din framtida utveckling.

vrig information

Start: Omgende
Plats: Uppsala
Ln: Enligt verenskommelse

Vi anvnder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser fr att skerstlla frdomsfria urval. Vi jobbar ocks med lpande urval vilket innebr att vi tar ner annonsen nr tillrckligt mnga kandidater har anskt. Om du blir aktuell fr tjnsten kommer vi att kontakta dig fr en frsta telefonintervju. Oavsett om du gr vidare i processen eller inte s kommer du att f terkoppling p din anskan.

Har du frgor om tjnsten eller kring din anskan r du vlkommen att kontakta vr support genom att maila till eller ringa till nummers hjlper vi dig. Ange vilken tjnst det gller.

Vi rekommenderar att du skickar in din anskan omgende d vi gr ett lpande urval.

Vlkommen med din anskan!

#Specialist