Regulatory Affairs Jobs in Germany

This is whereyour work makes a difference.At Baxter we believe every personregardless of who they are or where they are fromdeserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle. We are redefining healthcare delivery to make a greater...

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Pharma / EU SubmissionBerlin Vollzeit Ab sofortFokus: Zulassungsmanagement & europäische ArzneimittelregulierungÜber unsCube4 Consulting ist spezialisiert auf Recruitment & Prozessberatung in regulierten Branchen wie Pharma Biotechnologie und Medizintechnik.W...

Biostatistiker (m/w/d) Klinische StudienHamburg Vollzeit Ab sofortFokus: Statistik & Datenanalyse in der klinischen ForschungÜber unsCube4 Consulting ist spezialisiert auf Recruitment & Prozessberatung in regulierten Branchen wie Pharma Biotechnologie und Medizintechnik.Wir unterstützen Unternehm...

Join our dynamic R&D department where a passionate multidisciplinary team of biologists immunologists chemists and engineers collaborates to shape the future of T cell therapies.In this exciting role you will be part of a highly driven team responsible for developing innovative workflow solutions fo...

The Sr. CDM will lead and contribute to data management activities in support of Clients studies across all stages of clinical drug development.Summary of Key ResponsibilitiesContribute to data management activities as a lead study data manager in support of Clients clinical studiesLead database bui...

DUbetreust den gesamten Produktlebenszyklus zugelassener Arzneimittel (z.B. Pflege von Zulassungen Variationsmanagement Änderungen in der Herstellung)koordinierst und setzt regulatorische Änderungen in Zusammenarbeit mit RA QA Produktion und Supply Chain umplanst strategisch zur Verlängerung des Pro...

DUerstellst pflegst und reichst Zulassungsunterlagen ein (eCTD IMPD CTA Variations Renewals)übernimmst die Verantwortung für das Lifecycle-Management von Arzneimitteln oder Medizinproduktenprüfst und gibst Kennzeichnungen Packmittel und Produktinformationen freiarbeitest eng mit Behörden Notified Bo...

DUstellst die GMP-Compliance in Entwicklungs- Produktions- und/oder Qualitätsprozessen sichererstellst prüfst und gibst SOPs Batch Records Deviation Reports sowie CAPA- und Change-Control-Dokumente freiunterstützt bei Audits Inspektionen und Qualifizierungenführst Prozessvalidierungen (CQV CSV) sowi...

As a Senior Clinical Data Manager you will play a key role in ensuring the quality integrity and compliance of clinical data across all phases of clinical trials. You will contribute to strategic process improvements lead cross-functional initiatives and support the development of internal and exter...

You are working in the Clinical Research & Development department which conducts first-in-man clinical trials and Phase I-II proof-of-concept studies for our new assets worldwide.As Clinical Trial Manager you are responsible for the planning execution  and management of all aspects of clinical trial...

Welcome to Haleon. Were a purpose-driven world-class consumer company putting everyday health in the hands of just three years since our launch weve grown evolved and are now entering an exciting new chapter one filled with bold ambitions and enormous opportunity.Our trusted portfolio of brands i...

Looking for hands-on experience in Quality Management  We offer two exciting roles with distinct focus choose one or apply for both. Regulatory Affairs Focus: Assist with product registrations in different countries Maintain internal and external databases Provide regulatory support to internal and...

Wir bei Beiersdorf möchten dazu beitragen dass sich Menschen in ihrer Haut wohlfühlen und unser Engagement geht weit über die Pflege der Haut hinaus. Seit 140 Jahren entwickeln wir innovative Haut- und Körperpflegeprodukte für bekannte Marken wie NIVEA Eucerin La Prairie Hansaplast und Labello. Wir...

 Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-DokumentenUnterstützung bei QM/RA relevanten Tätigkeiten nach AnweisungQualifications :  Laufendes Studium im Bereich Betriebswirtschaftslehre Medizintechnik oder vergleichbarInteresse an Qualitätsmanagement damit verbunden eine sehr sorgfä...

Aufgaben:Erstellung Prüfung Verhandlung und Verwaltung von Kundenverträgen einschließlich Verkaufsvereinbarungen für die Produkte und Dienstleistungen von Intuitive sowie DatenverarbeitungsverträgeBeobachtung und Analyse von Entwicklungen in der Medizintechnikbranche welche Auswirkungen auf Kundenve...

CSLs R&D organization is accelerating innovation to deliver greater impact for patients. With a project-led structure and a focus on collaboration were building a future-ready team that thrives in dynamic biotech ecosystems. Joining CSL now means being part of an agile team committed to developing t...

Entwicklungsingenieur (m/w/d) Medizintechnik Implantate Erlangen Vollzeit Ab sofortFokus: Produktentwicklung & ImplantatdesignÜber unsCube4 Consulting ist spezialisiert auf Recruitment & Prozessberatung in regulierten Branchen wie Medizintechnik Pharma und Biotechnologie.Wir unterstützen Unterneh...

RWE Offshore Wind GmbHStart zu Februar 2026 Vollzeit / Teilzeit befristetRWE Offshore ist ein globaler Vorreiter in der Entwicklung von Offshore-Windkraft und treibt die Energiewende entscheidend voran. Mit dem kontinuierlichen Ausbau unserer Kapazitäten im Bereich erneuerbare Energien wächst auch d...

At Roche you can show up as yourself embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression open dialogue and genuine connections where you are valued accepted and respected for who you are allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim...

Own the commercial relationship with strategic accounts acting as the single point of contact for all testing-related needsDrive account development through structured planning stakeholder mapping and proactive engagementTranslate client challenges into tailored testing solutions leveraging Eurofins...