Stellvertretende Leitung Studienzentrale (mwd)

Forschung und Klinische Studien
Im Interesse und zum Wohle unserer Patienten beteiligen wir uns im Rahmen ihrer klinischen Forschung an einer Vielzahl von Zulassungs- und Therapieoptimierungsstudien auf allen Behandlungsgebieten.
Dabei arbeiten wir im universitären Cancer Center Schleswig-Holstein (UCCSH) mit verschiedenen nationalen und internationalen Studiengruppen zusammen um neue individuelle und effektivere Behandlungsverfahren zu entwickeln. Der Schwerpunkt liegt auf Studien im Bereich Hämatologie und der Behandlung solider Tumore.

Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zumnächstmöglichen Zeitpunkt in der Klinik für Hämatologie und Onkologie am Campus Lübeck zunächstbefristetauf ein Jahr mit Option auf Verlängerung.

Das bieten wir Ihnen:

• Eingruppierung bis zur Entgeltgruppe E11 TV-L bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
• Eine Vollzeitbeschäftigung mit 385 Stunden/ Woche. Eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
• Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit
• Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der mit höchster Rabattstufe
• Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits ()

Das erwartet Sie:

• Leitung der Studienzentrale: Eigenverantwortliche Budget- Personal- und Organisationsentscheidungen sowie Personalführung und -planung.
• Zusammenarbeit und Organisation: Stellvertretende organisatorische und personelle Leitung der Studienzentrale sowie übergreifende Zentrumsorganisation im Rahmen des UCCSH.
• Studienvorbereitung und -management: Durchführung von Feasibilities und Pre-Study Visits Zusammenstellung essentieller Dokumente und umfassendes Studienmanagement.
• Finanzen und Verträge: Budgetplanung und Controlling Finanzabrechnung Reporting Ressourcenplanung sowie Vertragsmanagement.
• Projekt- und Qualitätsmanagement: Projektmanagement Erstellung von SOPs sowie Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen.

Das bringen Sie mit:

• Qualifikation: Abgeschlossenes Studium im Gesundheits- oder Pflegemanagement bzw. vergleichbare Ausbildung (z. B. MTLA BTA) mit klinischer Erfahrung und Berufserfahrung als Studienkoordinator.
• Klinische Studien: Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung klinischer Phase-I- bis Phase-III-Studien idealerweise im Bereich Hämatologie und Onkologie.
• Organisation & Datenmanagement: Sehr gute Organisations- und Planungsfähigkeiten Erfahrung mit Datenbanken und Datenmanagement klinischer Studien sowie Bereitschaft zur Auseinandersetzung mit Qualitätsanforderungen.
• IT & Englisch: Gute MS-Office-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit englischsprachigen Dokumenten Studienprotokollen und englischer Korrespondenz.
• Persönliche Kompetenzen: Wertschätzender Umgang mit Personal Zuverlässigkeit Team- und Kommunikationsfähigkeit Organisationstalent Eigeninitiative Priorisierungskompetenz Motivation proaktive Arbeitsweise und Bereitschaft zur kontinuierlichen Wissensaktualisierung.

Wir freuen uns über Ihre Bewerbung bis zum 16.09.2026 unter der Angabe der Ausschreibungsnummer 28493.