Pharma-Experte (mwd) – Arzneimittelmarkt & Market Access

Über unseren Mandanten

Unser Mandant ist ein Unternehmen das einzigartig in der Form ist. Es betreibt eine in Deutschland einmalige Datenbank in der jedes zulassungspflichtige Medikament erfasst ist. Damit Arzneimittel die man nutzt keine Plagiate sind. Dies gibt es in dieser Form kein zweites Mal in Deutschland. Und zentraler geht es auch nicht in Berlin. Im Herzen von Berlin gelegen vis a vis dem Deutsch. Dom am Gendarmenmarkt. Offenheit Familienfreundlichkeit und flexibles Arbeiten sind keine Buzzwords für sie sondern sie leben dies jeden Tag als Selbstverständlichkeit auf die Du Dich verlassen kannst.

Deine Mission:

In Deiner Rolle verbindest Du pharmazeutische Kompetenz und praktische Erfahrung im Apothekenumfeld mit fundierten Kenntnissen des Arzneimittelmarktes des Market Access sowie des Erstattungsmarktes und seiner Regelungen. Du analysierst komplexe fachliche und sozialrechtliche Sachverhalte und bereitest sie strukturiert nachvollziehbar und adressatengerecht auf.

Du übersetzt Erkenntnisse aus Pharmazie Markt und Regulierung in eindeutige fachliche Regeln Entscheidungsbäume Anforderungen und Prüflogiken als belastbare Vorlage für Produktmanagement und Softwareentwicklung. Dabei nutzt Du geeignete digitale Werkzeuge und bei Bedarf auch KI-gestützte Ansätze.

Mit Deiner fachlichen Expertise trägst Du dazu bei die Zusammenarbeit mit unseren Partnern kompetent zu gestalten und das Management bei pharmazeutischen marktbezogenen und regulatorischen Fragestellungen fundiert zu beraten.

Deine Aufgaben:

Du prüfst und bewertest arzneimittelbezogene Produkt- Wirkstoff- Preis- und Packungsinformationen sowie deren zeitliche Gültigkeit und Quellenlage.

Du analysierst den deutschen Arzneimittel- Market-Access- und Erstattungsmarkt sowie relevante Erstattungsregelungen und bewertest deren Auswirkungen auf Produkte Daten Prozesse und digitale Lösungen.

Du durchdringst komplexe fachliche und sozialrechtliche Sachverhalte zum Beispiel Leitfäden der gesetzlichen Krankenversicherung und leitest daraus klare umsetzbare Anforderungen ab.

Du führst fachliche Referenz- Kontroll- und Vergleichsprüfungen durch und bewertest Abweichungen gegenüber historischen Daten Referenzwerten und freigegebenen Regeln.

Du prüfst die Qualität und Vollständigkeit berechnungsrelevanter Stammdaten zum Beispiel PZN Wirkstoff Wirkstärke Darreichungsform Packungsbezug Preis- und Festbetragsinformationen.

Du bewertest Quellenkonflikte und unterstützt bei der Festlegung fachlich führender oder ergänzender Datenquellen.

Du beobachtest relevante Änderungen von Gesetzen Leitfäden Rahmenverträgen Meldespezifikationen und fachlichen Quellen und wirkst an der Bewertung ihrer Auswirkungen auf Daten Regeln und Prozesse mit.

Du strukturierst Informationen in fachlichen Regeln Entscheidungsbäumen Anforderungen Akzeptanzkriterien und Testfällen und schaffst damit eindeutige Vorlagen für die technische Umsetzung.

Du wirkst an Arbeitsanweisungen Prüfkatalogen Regelregistern Entscheidungslogs und weiteren auditfähigen Nachweisen mit.

Du unterstützt die Analyse von Fehlern und Abweichungen einschließlich Ursachenbewertung Risikoeinschätzung und fachlicher Korrekturmaßnahmen.

Du arbeitest mit externen Partnern fachlich zusammen

Du unterstützt das Management mit fundierten Analysen Entscheidungsgrundlagen und Handlungsempfehlungen.

Du überführst pharmazeutische marktbezogene und regulatorische Sachverhalte verständlich in technische und prozessuale Konzepte und stellst den Wissenstransfer zwischen Fachseite Produktmanagement und IT sicher.

Abgeschlossenes Studium in Pharmazie Gesundheitswissenschaften Gesundheitsökonomie oder einem vergleichbaren Fachgebiet; alternativ eine einschlägige Qualifikation mit fundierter praktischer Erfahrung im Apotheken- oder Arzneimittelumfeld.

Fundierte Kenntnisse des Arzneimittelmarktes sowie praktische Erfahrung mit Abläufen Daten und fachlichen Fragestellungen im Apothekenumfeld.

Sehr gute analytische Fähigkeiten strukturiertes Denken und ausgeprägte Transferfähigkeit um pharmazeutische und sozialrechtliche Inhalte in IT-taugliche Modelle und Vorgaben zu überführen.

Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein insbesondere bei berechnungs- und melderelevanten Daten.

Sehr sorgfältige eigenverantwortliche und dokumentationsstarke Arbeitsweise.

Souveräne Kommunikations- und Beratungskompetenz.

Sicherer Umgang mit digitalen Arbeitsmitteln sowie Bereitschaft KI-gestützte Werkzeuge gezielt für Recherche Analyse und strukturierte Aufbereitung einzusetzen.

Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse.

• Nice to have (kein Muss):
  

Kenntnisse zu 130a SGB V und Herstellerabschlägen

Erfahrung mit Arzneimitteldatenbanken PZN- oder Preisdaten

Kenntnisse in Arzneimittelrecht oder Regulatory Affairs

Erfahrung mit Qualitätsmanagement Validierung oder auditfähigen Prozessen

Die Chance einen neuen relevanten Service im deutschen Gesundheitswesen von Anfang an fachlich mitzugestalten.

Eine verantwortungsvolle Rolle mit direktem Einfluss auf Arzneimitteldatenqualität Berechnungsqualität und sichere Prozesse.

Zusammenarbeit in einem interdisziplinären Team aus Pharmazie Produktmanagement Qualitätssicherung Softwareentwicklung und Betrieb.

Gestaltungsspielraum beim Aufbau fachlicher Standards Prüfprozesse Arbeitsanweisungen und digitaler Werkzeuge.

Flexibles und familienfreundliches Arbeiten mit Home-Office-Möglichkeit.

Weiterbildungsangebote und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten.

Zentrale Lage mit guter ÖPNV-Anbindung am Gendarmenmarkt in Berlin-Mitte.

30 Tage Urlaub und geregelte Arbeitszeiten.