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At Johnson & Johnsonwe believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented treated and curedwhere treatments are smarter and less invasive andsolutions are our expertise in Innovative Medicine and MedTech we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow and profoundly impact health for more at .

As guided by Our Credo Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

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In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die korrekte und pünktliche Durchführung von Validierungen und Musterzügen. Die Aufgabe verlangt grosse Sorgfalt und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein. Alle Arbeiten haben in enger Abstimmung mit der Produktion und den Laboren zu erfolgen was ein hohes Mass an Kommunikationsfähigkeit erfordert. Die Einhaltung von Terminvorgaben ist eine absolute Notwendigkeit und eine grosse Herausforderung.

Ihre Hauptaufgaben:

• Vorbereitung und Durchführung von Sterilisations- Reinigungsvalidierungen

• Koordination der Validierungs- und Monitoring-Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit deninternen Partnern

• Instandhaltung und Kalibrierung der Messmittel

• Bedienung von digitalen Systemen

• Erstbeurteilung der Messergebnisse und Abweichungen

• Verbrauchsmaterialmanagement

• Pflegeguter Beziehungen mit allen Geschäftspartnern

Ihr Profil:
Abgeschlossene technische Berufslehre
Erfahrung im GMP Umfeld im Bereich Herstellung von sterilen und festen Arzneiformen Interesse an der Bedienung von technischen Anlagen und digitalen Anwendungen
Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich)
Sehr gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten

Required Skills:

Preferred Skills: