Quality Assurance Validation Specialist
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Job Summary
Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.
Siamo alla ricerca di un Quality assurance validation specialist per un progetto nel Lazio nel settore farmaceutico.
Responsabilità principali:
Supervisione e approvazione di attività di qualifica (IQ/OQ/PQ) di impianti ed equipment produttivi
Supporto e oversight delle attività di process validation (inclusi processi critici e sterili)
Presenza in produzione per verifiche on the floor e supporto durante campagne produttive
Revisione e approvazione di documentazione di convalida (protocolli report risk assessment)
Gestione di deviazioni CAPA e change control legati a processi validati
Collaborazione quotidiana con Produzione Ingegneria e QC
Supporto ad audit e ispezioni regolatorie
Requisiti:
Esperienza pregressa nel ruolo di 1-2 anni
Esperienza in ambiente GMP (preferibile sterile)
Conoscenza di process validation e qualification
Perchè unirsi a noi
In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:
Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze
Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort
Lopportunità di diventare azionista
Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit
Una politica dedicata al sostegno della genitorialità
Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità indipendentemente da genere origine o orientamento sessuale.
