Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.
Siamo alla ricerca di professionisti motivati da inserire in ruoli di Quality Assurance (QA) e Validation allinterno di aziende farmaceutiche di eccellenza con sedi sia nel Nord che nel Sud Italia.
Posizioni disponibili
Quality Assurance Specialist/Officer
Validation Engineer / Specialist
QA / Validation Coordinator
Responsabilità principali
Gestione e revisione dei processi di produzione e controllo qualità secondo le normative GMP e regolamenti FDA/EMA
Redazione revisione e approvazione di protocolli e report di qualifica e validazione (IQ OQ PQ) di impianti strumenti e sistemi
Controllo e aggiornamento della documentazione di sistema e dei registri di produzione
Supporto nelle attività di audit interni ed esterni
Analisi e gestione delle deviazioni CAPA e rischi di qualità
Collaborazione con i team di produzione R&D e regulatory per garantire la conformità ai requisiti normativi
Requisiti
Laurea in discipline scientifiche (Farmacia Biotecnologie Chimica Ingegneria o affini)
Esperienza pregressa di almeno 2 anni in QA/Validation in contesto farmaceutico o biotech
Conoscenza approfondita delle normative GMP FDA EMA
Capacità di redigere documentazione tecnica in maniera chiara e precisa
Ottime capacità organizzative problem solving e lavoro in team
Conoscenza di strumenti informatici per gestione documentale e processi (es. SAP LIMS PQMS)
Cosa offriamo
Inserimento in aziende strutturate e dinamiche nel settore pharma
Percorsi di crescita professionale e formazione continua
Opportunità di lavoro su tutto il territorio nazionale
Coinvolgimento in progetti di validazione e qualità ad alto impatto
Perchè unirsi a noi
In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:
Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze
Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort
Lopportunità di diventare azionista
Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit
Una politica dedicata al sostegno della genitorialità
Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità indipendentemente da genere origine o orientamento sessuale.
Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.Siamo alla ricerca di professionisti mot...
Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.
Siamo alla ricerca di professionisti motivati da inserire in ruoli di Quality Assurance (QA) e Validation allinterno di aziende farmaceutiche di eccellenza con sedi sia nel Nord che nel Sud Italia.
Posizioni disponibili
Quality Assurance Specialist/Officer
Validation Engineer / Specialist
QA / Validation Coordinator
Responsabilità principali
Gestione e revisione dei processi di produzione e controllo qualità secondo le normative GMP e regolamenti FDA/EMA
Redazione revisione e approvazione di protocolli e report di qualifica e validazione (IQ OQ PQ) di impianti strumenti e sistemi
Controllo e aggiornamento della documentazione di sistema e dei registri di produzione
Supporto nelle attività di audit interni ed esterni
Analisi e gestione delle deviazioni CAPA e rischi di qualità
Collaborazione con i team di produzione R&D e regulatory per garantire la conformità ai requisiti normativi
Requisiti
Laurea in discipline scientifiche (Farmacia Biotecnologie Chimica Ingegneria o affini)
Esperienza pregressa di almeno 2 anni in QA/Validation in contesto farmaceutico o biotech
Conoscenza approfondita delle normative GMP FDA EMA
Capacità di redigere documentazione tecnica in maniera chiara e precisa
Ottime capacità organizzative problem solving e lavoro in team
Conoscenza di strumenti informatici per gestione documentale e processi (es. SAP LIMS PQMS)
Cosa offriamo
Inserimento in aziende strutturate e dinamiche nel settore pharma
Percorsi di crescita professionale e formazione continua
Opportunità di lavoro su tutto il territorio nazionale
Coinvolgimento in progetti di validazione e qualità ad alto impatto
Perchè unirsi a noi
In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:
Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze
Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort
Lopportunità di diventare azionista
Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit
Una politica dedicata al sostegno della genitorialità
Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità indipendentemente da genere origine o orientamento sessuale.
View more
View less