Assoc Medical Writer (

IQVIAについて

IQVIAは世界100か国に事業を展開するCRO業界のリーディングカンパニーです

IQVIAは2025年版フォーチュン誌による世界で最も賞賛される企業に選出されると共にヘルスケア部門ファーマシーその他サービスでは4年目となる総合1位に輝きました

フォーチュン誌の世界で最も賞賛される企業は企業の世評に関して最も信頼されている評価レポートです

なかでもIQVIAサービシーズジャパンは日本最大の医薬品業務受託機関として最新の医薬品グローバルスタディだけでなく医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています

部門紹介

Medical Writing部門では国内外の製薬会社ベンチャー企業等から幅広い治療分野の業務を受託しているため様々な文書作成に携わり非常に多くの経験をすることができますまた社内の教育システムも充実しており新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています

業務内容
治験PMS臨床研究で作成される文書の編集QCを行う

社内SOPまたはクライアントのSOPを遵守して決められた時間内に業務を行う

必要に応じて経験者のサポートを受けて適切なコミュニケーションを行う
メディカルライターが作成する文書の編集QCを行うこと
決められたタイムライン内で業務を行うこと

チームメンバーとして協力して高品質の文書作成に貢献すること

応募要件
経験

理系の大学卒であることが望ましい

臨床試験関連文書CSRCTDのQC経験があればなお可

日本語文書の編集QCの経験があれば可

英語の文書を編集QCした経験があればなお可

スキル

臨床試験に関する基礎的な知識があること

Wordを用いた文書の整合性チェックができること

文書内の用語の統一解析結果の図表との整合性の確認ができること

PDFWordなどの文書の扱いに慣れていること

チームメンバーとして協力して成果をあげる協調性があること

決められた時間内に業務を行うことができること

雇用形態勤務形態

フルリモートフルフレックス

1年契約を想定し毎年更新状況に応じて変更になる可能性がございます

選考ステップオンライン完結

①書類提出履歴書職務経歴書
②書類選考
③筆記試験&人事面談オンライン計2時間15分
④部門面接オンライン

補足
部門面接について
- 部門マネジャー30分の個別面接
- 部門ディレクター1時間の個別面接
同日に1時間30分続けて実施
難しい場合は別日に分けて調整が可能です

IQVIA is a leading global provider of clinical research services commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements misrepresentations or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application or termination of employment if discovered later in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.