ALTERNANCE Assistant(e) Chef(fe) de Projet – Pharmaceutical Affairs HF
Job Summary
Informations générales
Référence
2026-2329Métier
Scientifique - Affaires Scientifiques
Intitulé du poste
ALTERNANCE Assistant(e) Chef(fe) de Projet Pharmaceutical Affairs H/F
Présentation de lentreprise
Le Groupe SEPTODONT conçoit produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France en Espagne au Canada en Inde et au Brésil et emploie près de 2 600 collaborateurs dans le monde.
Chaque seconde 30 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.
Nous produisons chaque année 850 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions daiguilles dentaires.
Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective nous soutenons lépanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant quemployeur socialement responsable nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités.
Convaincu que la diversité et linclusion sont sources de performance et denrichissement Septodont sengage par ailleurs particulièrement pour lemploi des personnes en situation de handicap.
Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante.
Description de la mission
Vous intégrerez léquipe en charge du pilotage du programme PACE (Pharmaceutical Affairs Cost Efficiency) dédié à loptimisation des processus à lefficacité opérationnelle et au suivi des indicateurs de performance au sein du département Affaires Pharmaceutiques (comprenant les départements internationaux Affaires Réglementaires lAssurance Qualité et la Pharmacovigilance).
Votre rôle consistera à soutenir léquipe projet dans la collecte des informations le diagnostic le design et limplémentation (phases L0 à L4) des initiatives damélioration continue et defficience.
Informations complémentaires
Missions principales
1. Support à la cartographie et suivi des processus et à lévaluation de leur maturité
Maintenir et actualiser la liste des processus et leur niveau de maturité en étroite collaboration avec les process owners.
Analyser la liste des processus existants identifier les redondances les synergies possibles et les voies doptimisation
Intégrer les travaux déjà réalisés lors de la mise en place du RIMS (Regulatory Information Management System - processus clés déjà cartographiés).
Identifier les processus macro et micro dans le périmètre Affaires Pharmaceutiques globales.
2. Suivi de la productivité & collecte des données
Saisir et mettre à jour les données dans le tableau de bord des indicateurs de productivité/performance.
Aider à la collecte des données de volumétrie des livrables (périmètre international).
Participer au recueil des informations concernant la mise à jour des effectifs par équipe afin de pouvoir établir les indices de productivité
3. Support au pilotage du programme PACE
Organiser et co-piloter les réunions avec les différents acteurs des initiatives; rédiger les comptes rendus / minutes des réunions dédiées.
Maintenir à jour le fichier de suivi des initiatives PACE (description jalons bénéfices prévisions/réalisations statut.)
Aider à la conception et a la structuration des KPIs (Key Product Index / Performance Indicators).
Maintenir sa hiérarchie informée sur létat davancement des différentes initiatives et alerter en cas de besoin (dérives retard)
Contribuer au design et à lamélioration continue du système de suivi des indicateurs de productivité/performance.
Missions secondaires
Mise à jour du Product Risk Management tracker (données documentation suivi).
Aide à la mise a jour de la liste des personnes ayant des mandats officiels auprès des autorités compétentes (QPQA QPPV MDV) au sein des filiales du groupes.
Appui à la collecte dinformations concernant les associations professionnelles des métiers du secteur.
Profil
Étudiant(e) en Master ou École dingénieur spécialisation :
o Gestion de projets
o Lean Six Sigma / Amélioration continue
o Connaissances des méthodes de suivi et de gestion financières des projets
Compétences clés
Connaissances en gestion de projets
Réel intérêt pour loptimisation des processus dans un environnement fortement réglementé (industrie pharmaceutique)
Capacité danalyse de structuration et de synthèse
Capacités rédactionnelles solides
Maitrise du pack Office
Bonne communication interpersonnelle (orale écrite en Français et en Anglais)
Esprit curieux rigoureux organisé
Contrat
Alternance
Critères candidat
Niveau détudes min. requis
5- Master / Grandes Ecoles
Niveau dexpérience min. requis
Inférieur à 2 ans
Langues
Anglais (2- Niveau professionnel)
Localisation du poste
Europe France Paris
Lieu
Required Experience:
Junior IC