Contratação CLT pela Captativa para atuação em multinacional farmacêutica fábrica localizada em Campinas.
Atividades:
- Elaborar conferir tornar vigente e obsoletar os métodos de análise do Controle de Qualidade conforme procedimentos vigentes e cronograma da atividade;
- Elaborar revisar e executar os protocolos de Validação baseados em normas diretivas procedimentos vigentes e de acordo com uma análise de risco e racional técnico de forma garantir que o ciclo de vida de Validação mantenha-se atualizado conforme cronograma;
- Participação em projeto de desenvolvimento de novos fornecedores de insumo farmacêutico ativo e / ou excipientes.
Requirements
- Graduação completa;
- Experiência em indústria farmacêutica com atuação em validação analítica liberação de amostras análises de estudos de estabilidade e processos de pós-registro;
- Experiência com método discriminativo de dissolução será um diferencial (RDC 31);
- Experiência em atividades de laboratório e na utilização de diferentes equipamentos de laboratório (HPLC CG etc).
Required Experience:
IC
Contratação CLT pela Captativa para atuação em multinacional farmacêutica fábrica localizada em Campinas.Atividades:Elaborar conferir tornar vigente e obsoletar os métodos de análise do Controle de Qualidade conforme procedimentos vigentes e cronograma da atividade;Elaborar revisar e executar os pro...
Contratação CLT pela Captativa para atuação em multinacional farmacêutica fábrica localizada em Campinas.
Atividades:
- Elaborar conferir tornar vigente e obsoletar os métodos de análise do Controle de Qualidade conforme procedimentos vigentes e cronograma da atividade;
- Elaborar revisar e executar os protocolos de Validação baseados em normas diretivas procedimentos vigentes e de acordo com uma análise de risco e racional técnico de forma garantir que o ciclo de vida de Validação mantenha-se atualizado conforme cronograma;
- Participação em projeto de desenvolvimento de novos fornecedores de insumo farmacêutico ativo e / ou excipientes.
Requirements
- Graduação completa;
- Experiência em indústria farmacêutica com atuação em validação analítica liberação de amostras análises de estudos de estabilidade e processos de pós-registro;
- Experiência com método discriminativo de dissolução será um diferencial (RDC 31);
- Experiência em atividades de laboratório e na utilização de diferentes equipamentos de laboratório (HPLC CG etc).
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IC
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