Aseptikingenjör

Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader present in approximately 90 countries. We deliver an innovative science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981 we have dedicated our focus and passion to the human bodys largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin we are in shapes our lives we are advancing dermatology for every skin story.

We look for people who focus on getting results embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all they must be passionate about doing something meaningful for consumers patients and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company we embrace diversity and respect the dignity privacy and personal rights of every employee.

At Galderma we actively give our teams reasons to believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the world. With us you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled direct impact.

Aseptikingenjör

Vi söker en Aseptikingenjör som vill vara med och utveckla samt säkerställa hög kvalitet inom vår aseptiska tillverkning. I denna roll blir du en teknisk expert inom aseptiska processer och arbetar med att säkerställa att tillverkning metoder och processer uppfyller GMP-krav och kvalitetsstandarder.

Du kommer att spela en viktig roll i att stödja produktionen koordinera valideringsaktiviteter och bidra till kontinuerlig förbättring av våra tillverkningsprocesser.

Arbetsuppgifter

• Vara teknisk expert inom aseptiska processer i DP-tillverkningen
• Säkerställa att tillverkningsprocesser följer GMP och kvalitetskrav
• Planera och koordinera validerings- och kvalificeringsaktiviteter för processer och utrustning
• Utveckla och uppdatera SOP:er instruktioner och dokumentation
• Planera och schemalägga produktion samt agera kvalificerad operatör vid behov
• Hantera avvikelser CAPA och change control
• Stödja utbildning och certifiering av operatörer och ingenjörer
• Delta i audits och myndighetsinspektioner som teknisk expert
• Säkerställa god ordning i produktionsmiljö och cleanroom

Kvalifikationer

• Kandidatexamen inom ingenjörsvetenskap life science eller motsvarande
• Minst 2 års erfarenhet från läkemedels- eller medicinteknisk industri
• Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö
• Kunskap om aseptisk tillverkning och cleanroom-miljöer är meriterande
• Erfarenhet av validering eller kvalificering av processer och utrustning är ett plus
• Goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift

Om dig

Du är en strukturerad och kvalitetsmedveten person som trivs i en teknisk och regulatorisk miljö. Du arbetar självständigt samarbetar väl med andra och bidrar till att utveckla och förbättra processer inom produktion.