EUROFINS empresa multinacional líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico selecciona un Technical Writer para incorporarse en un gran proyecto realizado en las instalaciones de una empresa farmacéutica ubicada en Madrid.
Reportando al Manager director el candidato será responsable de:
- Elaborar los procedimientos instrucciones de trabajo y materiales de entrenamiento relacionados con el proceso de empaquetado en las nuevas líneas de empaquetado.
- Elaborar los procedimientos instrucciones y materiales de entrenamiento asociados a las operativas de empaquetado modificadas por la implementación de dos nuevos software de gestión.
- Conversión de los procedimientos actuales en guías operativas.
- Elaborar la documentación relacionada con los analisis de riesgos (PFMEAs) y los flujos del proceso de producción (PFDs) correspondientes a las nuevas líneas de empaquetado.
- Coordinar el proceso de revisión y aceptación del contenido con las áreas involucradas.
- Documentación / Registro de las actividades y resultados obtenidos en soportes informáticos.
- Utilización y entrada de datos en EWM PharmaSuite y otros sistemas documentales y de gestión de la empresa.
- Coordinar sesiones de revisión recopilar comentarios hitos de proyectos entregables recursos requeridos para asegurar el cumplimiento de los plazos.
Qualifications :
- Graduado o máster en Química Biología o similar.
- Experiencia mínima de 2 año en entorno GMP/GLP.
- Experiencia mínima de 2 años en puesto similar en la industria farmacéutica o afín.
- Experiencia mínima de 3 años en redacción técnica en entornos GMP o industriales.
- Se valorará positivamente el tener experiencia en softwares de gestión como EWM PharmaSuite SAP
- Persona muy responsable cuidadosa limpia y ordenada con capacidad técnica de organización y gestión de la carga de trabajo con facilidad para integración y trabajo en equipo así como autonomía para el trabajo individual.
- Nivel alto de inglés.
Información adicional :
- Incorporación inmediata.
- Contrato indefinido.
- Trabajo en remoto con presencia en casa del cliente según necesidades del proyecto.
- Horario de Lunes a Viernes de 07:30-08:00 a 16:00-16:30.
Remote Work :
No
Employment Type :
Full-time
EUROFINS empresa multinacional líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico selecciona un Technical Writer para incorporarse en un gran proyecto realizado en las instalaciones de una empresa farmacéutica ubicada en Madrid.Reportando al Manager director el candidato...
EUROFINS empresa multinacional líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico selecciona un Technical Writer para incorporarse en un gran proyecto realizado en las instalaciones de una empresa farmacéutica ubicada en Madrid.
Reportando al Manager director el candidato será responsable de:
- Elaborar los procedimientos instrucciones de trabajo y materiales de entrenamiento relacionados con el proceso de empaquetado en las nuevas líneas de empaquetado.
- Elaborar los procedimientos instrucciones y materiales de entrenamiento asociados a las operativas de empaquetado modificadas por la implementación de dos nuevos software de gestión.
- Conversión de los procedimientos actuales en guías operativas.
- Elaborar la documentación relacionada con los analisis de riesgos (PFMEAs) y los flujos del proceso de producción (PFDs) correspondientes a las nuevas líneas de empaquetado.
- Coordinar el proceso de revisión y aceptación del contenido con las áreas involucradas.
- Documentación / Registro de las actividades y resultados obtenidos en soportes informáticos.
- Utilización y entrada de datos en EWM PharmaSuite y otros sistemas documentales y de gestión de la empresa.
- Coordinar sesiones de revisión recopilar comentarios hitos de proyectos entregables recursos requeridos para asegurar el cumplimiento de los plazos.
Qualifications :
- Graduado o máster en Química Biología o similar.
- Experiencia mínima de 2 año en entorno GMP/GLP.
- Experiencia mínima de 2 años en puesto similar en la industria farmacéutica o afín.
- Experiencia mínima de 3 años en redacción técnica en entornos GMP o industriales.
- Se valorará positivamente el tener experiencia en softwares de gestión como EWM PharmaSuite SAP
- Persona muy responsable cuidadosa limpia y ordenada con capacidad técnica de organización y gestión de la carga de trabajo con facilidad para integración y trabajo en equipo así como autonomía para el trabajo individual.
- Nivel alto de inglés.
Información adicional :
- Incorporación inmediata.
- Contrato indefinido.
- Trabajo en remoto con presencia en casa del cliente según necesidades del proyecto.
- Horario de Lunes a Viernes de 07:30-08:00 a 16:00-16:30.
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No
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