Du bist auf der Suche nach einer Beschäftigung wo du dein Auge für Details jeden Tag nutzen kannst
Du liebst klare Prozesse und Strukturen Termintreue ist etwas selbstverständliches für dich und die
Betreuung eines Produktes über seinen gesamten Lebenszyklus interessiert dich
Dann ist Orifarm vielleicht Dein passender neuer Arbeitgeber für Deine Karriere.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Regulatory Affairs* einen
Sachbearbeiter (m/w/d) in der Zulassung für den Parallelimportvon Arzneimitteln in Vollzeit.
*Unser Regulatory Affairs-Team kümmert sich um die behördliche Zulassung von Importarzneimitteln.
Zu Deinen abwechslungsreichenAufgabengehören:
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Freue dich auf:
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Wir bitten um Verständnis dafür dass wir um der geltenden Datenschutzverordnung nachzukommen
ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Recruiting-Management-System entgegennehmen.
Die Orifarm GmbH mit Sitz in Leverkusen gehört zur dänischen Orifarm-Gruppe - Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1.
Neben dem Import von Originalarzneimitteln produziert und vertreibt das Unternehmen OTC-Produkte sowie rezeptpflichtige Generika.
Mit rund 2.000 Mitarbeitern ist Orifarm in Dänemark Deutschland Schweden Norwegen Finnland der Tschechischen Republik Polen
den Niederlanden Österreich Belgien dem Vereinigten Königreich Estland sowie Spanien international aufgestellt.
Mit vereinten Kräften schaffen wir Zugang zu qualitativ hochwertigen sowie bezahlbaren Arzneimitteln und Medikamenten
und haben dabei stets den Kunden im Fokus.