Technicien d'Etudes cliniques HF

Votre rôle

En tant que Technicien dEtudes cliniques senior vous gérez la logistique et le recueil des données des études cliniques dans le respect de la réglementation et des délais au niveau du site investigateur.

Missions principales

Suivi des études cliniques

• Assister linvestigateur dans le suivi clinique des patients.
• Participer au screening et au recrutement des patients pouvant inclure une présentation brève de létude préliminaire aux explications et au recueil du consentement par linvestigateur ;
• Appliquer des produits sur la peau des volontaires et prendre des mesures ;
• Préparer et utiliser le matériel nécessaire aux essais et instruments de mesures (réglage calibration) ;
• Saisir des données dans les différents outils mis en place avec le promoteur ;
• Assurer le suivi téléphonique des patients et des relances pour le suivi des visites ;
• Gérer la logistique des patients inclus dans létude : organisation des rendez-vous avec les différents services gestion du circuit de la délivrance des traitements organisation du déroulé de chaque visite patient gestion des prélèvements de laboratoire (préparation stockage et acheminement) ;
• Participer aux visites de monitoring de lARC promoteur (moniteur) ;
• Préparer la visite et la mise à disposition des documents relatifs à létude ;
• Gérer les corrections et le suivi des actions en présence de lARC promoteur (moniteur) ;
• Résoudre les différentes demandes de clarification provenant du Data management ou de lARC promoteur (moniteur) en cours détude.

Gestion administrative de létude au niveau du centre investigateur

• Mettre à jour le classeur investigateur ;
• Participer si besoin aux réunions investigateurs et/ou de staff ;
• Recueillir les documents nécessaires à linitiation du site en coordination avec lARC promoteur (moniteur) ;
• Organiser et participer à la visite de mise en place de létude ;
• Rédiger des procédures et des fiches techniques spécifiques au protocole à destination de léquipe sur le centre ;
• Participer à lamélioration du SMQ.

Missions Complémentaires

• Participer à la rédaction des  mock reports  ;
• Gérer la sélection qualification suivi utilisation maintenance des instruments de mesures et équipement biomédical ;
• Gérer la sous-traitance des analyses de biologie humaine ;
• Gérer les fournitures médicales et consommables de recherche ;
• Participer à la relecture des rapports finaux.

Qualifications :

Savoir-faire

• Bac3/5 dans le domaine scientifique ou médical ou Bac2 avec 3 ans expérience en recherche clinique ;
• Maitrise du français écrit et oral (niveau B2) ;
• Bonnes connaissances des outils bureautiques pour la saisie de données ;
• Bonne compréhension de langlais écrit (niveau B2).

Savoir-être

• Très bon sens du relationnel afin daccueillir et accompagner les participants ;
• Profil appliqué et curieux bon esprit déquipe.

Informations supplémentaires :

Contrat

• Poste en CDI à temps plein en présentiel à Nice
• Poste à pouvoir dès que possible

Remote Work :

No

Employment Type :

Full-time