Stagiaire Assurance Qualité

Qui sommes-nous

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et services de haute qualité à lindustrie pharmaceutique avec un engagement fort pour la flexibilité les délais linnovation et la santé humaine.

11 sites de production en France Espagne et Suède
Siège social à Londres
Investisseurs américains
Objectif : doubler notre chiffre daffaires dici 5 ans

À propos du site de Pessac

Le site de Pessac près de Bordeaux compte 135 collaborateurs.
Spécialisé depuis plus de 20 ans dans le développement et la production de formes galéniques à libération contrôlée nous accompagnons nos clients pharmaceutiques de la formulation à la fabrication commerciale en tant que CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).

Dans le cadre de lextension de notre autorisation douverture pour lintroduction dun nouveau produit notre site prépare la mise en œuvre des actions issues dun Gap Assessment. Ce projet stratégique se finalisera par une inspection de lANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament).

Vous recherchez un stage en Assurance Qualité dune durée de 4 à 6 mois

Rejoignez notre service Assurance Qualité sous la responsabilité du Responsable du service vous intégrerez une équipe projet pluridisciplinaire et participerez activement à la préparation et au suivi des actions nécessaires à la conformité réglementaire.

Le poste

Titre du stage : Projet Qualité pour une extension dAutorisation dOuverture dun établissement pharmaceutique
Durée du stage : de 4 à 6 mois
Localisation : Pessac (33)
Horaires : Journée
Début souhaité : A partir de mars 2026

Missions principales :

• Mettre à jour la documentation des processus et des flux produits impactés par le changement (procédures formulaire schémas de flux).

• Participer aux formations en lien avec ces mises à jour documentaires (préparation des supports suivi des sessions).

• Réaliser les actions identifiées dans le cadre du mitigation plan et contribuer à la préparation de linspection ANSM.

Profil recherché :

• Formation / diplôme requis : étudiant en Licence ou Master (Sciences pharmaceutiques Qualité Affaires réglementaires ou domaine connexe).

• Compétences / connaissances :

- Connaissance de base en Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et règlementation pharmaceutique.

- Maîtrise des outils bureautiques (Word Excel PowerPoint).

Softs skills :

- Capacité danalyse rigueur et sens de lorganisation ;

- Bon relationnel et aptitude à travailler en équipe.

Chez Meribel Pharma Solutions diversité inclusion et égalité des chances sont des piliers de notre succès.
Les candidatures de personnes en situation de handicap (RQTH) sont les bienvenues.

Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants

Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous!