DU
- planst legst aus und optimierst pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesse
- führst Scale-up- und Tech-Transfer-Projekte von der Entwicklung bis in die Routineproduktion durch
- erstellst Prozessfließbilder Risikoanalysen und technische Spezifikationen (P&ID URS FAT/SAT)
- unterstützt bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (DQ IQ OQ PQ) gemäß GMP-Richtlinien
- bewertest und implementierst neue Technologien zur Effizienzsteigerung und Automatisierung
- arbeitest eng mit internen Fachbereichen wie Qualität Produktion Instandhaltung und Engineering zusammen
- erstellst und pflegst GMP-Dokumentationen SOPs und Batch Records
Qualifications :
DU
- hast ein abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik Biotechnologie Chemieingenieurwesen oder Pharmatechnik
- verfügst über Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
- bringst Kenntnisse in der Prozessplanung -steuerung und -validierung mit
- hast relevante Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Pharma Biotech oder MedTech)
- arbeitest teamorientiert zielgerichtet und mit hohem Engagement
- beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift
Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen unabhängig von Geschlecht Nationalität ethnischer und sozialer Herkunft Religion / Weltanschauung Behinderung Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.
Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Noch offene Fragen
Dann melde dich bei mir: Lea Kluth ()
Oder bewerbe dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular.
Zusätzliche Informationen :
- Talent Management wir entwickeln deine Karriere
- Work Life Balance flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich
- Fit and relaxed mit EGYM Wellpass
- Enjoy biking immer on tour mit Dienstradleasing
- Green Mobility mit uns bist du vergünstigt unterwegs
zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag Corporate Benefits und Teamevents.
Remote Work :
Yes
Employment Type :
Full-time
DUplanst legst aus und optimierst pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesseführst Scale-up- und Tech-Transfer-Projekte von der Entwicklung bis in die Routineproduktion durcherstellst Prozessfließbilder Risikoanalysen und technische Spezifikationen (P&ID URS FAT/SAT)unterstützt bei Qu...
DU
- planst legst aus und optimierst pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesse
- führst Scale-up- und Tech-Transfer-Projekte von der Entwicklung bis in die Routineproduktion durch
- erstellst Prozessfließbilder Risikoanalysen und technische Spezifikationen (P&ID URS FAT/SAT)
- unterstützt bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (DQ IQ OQ PQ) gemäß GMP-Richtlinien
- bewertest und implementierst neue Technologien zur Effizienzsteigerung und Automatisierung
- arbeitest eng mit internen Fachbereichen wie Qualität Produktion Instandhaltung und Engineering zusammen
- erstellst und pflegst GMP-Dokumentationen SOPs und Batch Records
Qualifications :
DU
- hast ein abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik Biotechnologie Chemieingenieurwesen oder Pharmatechnik
- verfügst über Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
- bringst Kenntnisse in der Prozessplanung -steuerung und -validierung mit
- hast relevante Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Pharma Biotech oder MedTech)
- arbeitest teamorientiert zielgerichtet und mit hohem Engagement
- beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift
Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen unabhängig von Geschlecht Nationalität ethnischer und sozialer Herkunft Religion / Weltanschauung Behinderung Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.
Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
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- Work Life Balance flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich
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