DU
- stellst die GMP-Compliance in Entwicklungs- Produktions- und/oder Qualitätsprozessen sicher
- erstellst prüfst und gibst SOPs Batch Records Deviation Reports sowie CAPA- und Change-Control-Dokumente frei
- unterstützt bei Audits Inspektionen und Qualifizierungen
- führst Prozessvalidierungen (CQV CSV) sowie Schulungen im GxP-Umfeld durch
- arbeitest in interdisziplinären Projekten zur Prozessoptimierung Data Integrity und Digitalisierung mit
- arbeitest eng mit den Bereichen Produktion QC Regulatory Affairs und Engineering zusammen
Qualifications :
DU
- hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium
- verfügst über mindestens drei Jahre Berufserfahrung im regulierten Umfeld (GxP ISO 13485 MDR etc.)
- besitzt Kenntnisse in Qualitätssicherung Validierung Dokumentation oder Produktion
- arbeitest teamorientiert zielgerichtet und mit hohem Engagement
- beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift
Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen unabhängig von Geschlecht Nationalität ethnischer und sozialer Herkunft Religion / Weltanschauung Behinderung Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.
Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Noch offene Fragen
Dann melde dich bei mir: Lea Kluth ()
Oder bewerbe dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular.
Zusätzliche Informationen :
- Talent Management wir entwickeln deine Karriere
- Work Life Balance flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich
- Fit and relaxed mit EGYM Wellpass
- Enjoy biking immer on tour mit Dienstradleasing
- Green Mobility mit uns bist du vergünstigt unterwegs
zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag Corporate Benefits und Teamevents.
Remote Work :
Yes
Employment Type :
Full-time
DUstellst die GMP-Compliance in Entwicklungs- Produktions- und/oder Qualitätsprozessen sichererstellst prüfst und gibst SOPs Batch Records Deviation Reports sowie CAPA- und Change-Control-Dokumente freiunterstützt bei Audits Inspektionen und Qualifizierungenführst Prozessvalidierungen (CQV CSV) sowi...
DU
- stellst die GMP-Compliance in Entwicklungs- Produktions- und/oder Qualitätsprozessen sicher
- erstellst prüfst und gibst SOPs Batch Records Deviation Reports sowie CAPA- und Change-Control-Dokumente frei
- unterstützt bei Audits Inspektionen und Qualifizierungen
- führst Prozessvalidierungen (CQV CSV) sowie Schulungen im GxP-Umfeld durch
- arbeitest in interdisziplinären Projekten zur Prozessoptimierung Data Integrity und Digitalisierung mit
- arbeitest eng mit den Bereichen Produktion QC Regulatory Affairs und Engineering zusammen
Qualifications :
DU
- hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium
- verfügst über mindestens drei Jahre Berufserfahrung im regulierten Umfeld (GxP ISO 13485 MDR etc.)
- besitzt Kenntnisse in Qualitätssicherung Validierung Dokumentation oder Produktion
- arbeitest teamorientiert zielgerichtet und mit hohem Engagement
- beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift
Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen unabhängig von Geschlecht Nationalität ethnischer und sozialer Herkunft Religion / Weltanschauung Behinderung Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.
Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
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- Work Life Balance flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich
- Fit and relaxed mit EGYM Wellpass
- Enjoy biking immer on tour mit Dienstradleasing
- Green Mobility mit uns bist du vergünstigt unterwegs
zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag Corporate Benefits und Teamevents.
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