GMP Specialist (all gender)

ALTEN

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profile Job Location:

Frankfurt am Main - Germany

profile Monthly Salary: Not Disclosed
Posted on: 07-11-2025
Vacancies: 1 Vacancy

Job Summary

DU

  • stellst die GMP-Compliance in Entwicklungs- Produktions- und/oder Qualitätsprozessen sicher
  • erstellst prüfst und gibst SOPs Batch Records Deviation Reports sowie CAPA- und Change-Control-Dokumente frei
  • unterstützt bei Audits Inspektionen und Qualifizierungen
  • führst Prozessvalidierungen (CQV CSV) sowie Schulungen im GxP-Umfeld durch
  • arbeitest in interdisziplinären Projekten zur Prozessoptimierung Data Integrity und Digitalisierung mit
  • arbeitest eng mit den Bereichen Produktion QC Regulatory Affairs und Engineering zusammen

Qualifications :

DU

  • hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium
  • verfügst über mindestens drei Jahre Berufserfahrung im regulierten Umfeld (GxP ISO 13485 MDR etc.)
  • besitzt Kenntnisse in Qualitätssicherung Validierung Dokumentation oder Produktion
  • arbeitest teamorientiert zielgerichtet und mit hohem Engagement
  • beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift 

Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen unabhängig von Geschlecht Nationalität ethnischer und sozialer Herkunft Religion / Weltanschauung Behinderung Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.

Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Noch offene Fragen

Dann melde dich bei mir: Lea Kluth ()

Oder bewerbe dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular.


Zusätzliche Informationen :

  • Talent Management  wir entwickeln deine Karriere
  • Work Life Balance  flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich
  • Fit and relaxed  mit EGYM Wellpass
  • Enjoy biking  immer on tour mit Dienstradleasing
  • Green Mobility  mit uns bist du vergünstigt unterwegs

zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag Corporate Benefits und Teamevents.


Remote Work :

Yes


Employment Type :

Full-time

DUstellst die GMP-Compliance in Entwicklungs- Produktions- und/oder Qualitätsprozessen sichererstellst prüfst und gibst SOPs Batch Records Deviation Reports sowie CAPA- und Change-Control-Dokumente freiunterstützt bei Audits Inspektionen und Qualifizierungenführst Prozessvalidierungen (CQV CSV) sowi...
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Key Skills

  • Sales Experience
  • Crane
  • Customer Service
  • Communication skills
  • Heavy Equipment Operation
  • Microsoft Word
  • Case Management
  • OSHA
  • Team Management
  • Catheterization
  • Microsoft Outlook Calendar
  • EHS

About Company

Company Logo

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