- Réalise et supervise le développement et la validation de méthodes analytiques pour le contrôle qualité de biomolécules ;
- Prépare planifie et réalise des analyses ;
- Organise le travail de techniciens de laboratoire dans le cadre de ses projets ;
- Assure la gestion lentretien et la maintenance de léquipement ;
- Assure les contacts techniques avec les clients ;
- Gère les contacts avec les sous-traitants ;
- Assiste le chef de service pour la gestion du laboratoire ;
- Vérifie la conformité des résultats obtenus ;
- Vérifie et enregistre les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées ;
- Respecte les procédures internes.
Qualifications :
- Master/ingénieur/docteur en biochimie biologie ou apparenté ;
- Une bonne expérience en chromatographie et électrophorèse (HPLC CE) est indispensable ;
- Expérience en développement/validation de méthode selon ICHQ2R2 est un requis (au même titre que lexpérience technique en CE/HPLC).
- Une expérience technique dans le(s) domaine(s) suivant(s) est un atout : analyse des protéines (UV SDS-PAGE) ;
- Expérience en QC et/ou développement de méthodes est un atout ;
- Connaissance des normes GMP/GLP est un plus ;
- Apte à travailler seul et en équipe ;
- Autonome organisé motivé et résistant au stress ;
- Connaissance informatique élémentaire (Word Excel) ;
- Connaissances linguistiques : français et anglais (oral et écrit) ; le néerlandais est un plus.
Informations supplémentaires :
- CDI
- Temps plein
- Horaire de jour
- 12 jours de RTT
- Chèques-repas de 7
- Assurance groupe
- Possibilité de saffilier à une Assurance hospitalisation à tarif préférentiel
- Gratuité de labonnement SNCB
- Possibilité dun leasing vélo
Si vous êtes intéressé(e) par la fonction merci de soumettre votre candidature on-line via Work :
No
Employment Type :
Full-time
Réalise et supervise le développement et la validation de méthodes analytiques pour le contrôle qualité de biomolécules ;Prépare planifie et réalise des analyses ;Organise le travail de techniciens de laboratoire dans le cadre de ses projets ;Assure la gestion lentretien et la maintenance de léquipe...
- Réalise et supervise le développement et la validation de méthodes analytiques pour le contrôle qualité de biomolécules ;
- Prépare planifie et réalise des analyses ;
- Organise le travail de techniciens de laboratoire dans le cadre de ses projets ;
- Assure la gestion lentretien et la maintenance de léquipement ;
- Assure les contacts techniques avec les clients ;
- Gère les contacts avec les sous-traitants ;
- Assiste le chef de service pour la gestion du laboratoire ;
- Vérifie la conformité des résultats obtenus ;
- Vérifie et enregistre les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées ;
- Respecte les procédures internes.
Qualifications :
- Master/ingénieur/docteur en biochimie biologie ou apparenté ;
- Une bonne expérience en chromatographie et électrophorèse (HPLC CE) est indispensable ;
- Expérience en développement/validation de méthode selon ICHQ2R2 est un requis (au même titre que lexpérience technique en CE/HPLC).
- Une expérience technique dans le(s) domaine(s) suivant(s) est un atout : analyse des protéines (UV SDS-PAGE) ;
- Expérience en QC et/ou développement de méthodes est un atout ;
- Connaissance des normes GMP/GLP est un plus ;
- Apte à travailler seul et en équipe ;
- Autonome organisé motivé et résistant au stress ;
- Connaissance informatique élémentaire (Word Excel) ;
- Connaissances linguistiques : français et anglais (oral et écrit) ; le néerlandais est un plus.
Informations supplémentaires :
- CDI
- Temps plein
- Horaire de jour
- 12 jours de RTT
- Chèques-repas de 7
- Assurance groupe
- Possibilité de saffilier à une Assurance hospitalisation à tarif préférentiel
- Gratuité de labonnement SNCB
- Possibilité dun leasing vélo
Si vous êtes intéressé(e) par la fonction merci de soumettre votre candidature on-line via Work :
No
Employment Type :
Full-time
View more
View less