Chef de projet logiciel & robotique Dispositifs médicaux

MinMaxMedical est une société spécialisée dans le développement et la fabrication de composants et systèmes de haute fiabilité pour les applications de chirurgie digitale et robotique.

Nous sommes une PME grenobloise en pleine croissance (65 personnes à ce jour) et nous cherchons à renforcer notre équipe avec des profils techniques motivés rigoureux engagés et curieux.

Travailler chez MinMaxMedical cest contribuer à un projet à fort impact dans le domaine de la santé en lien direct avec des experts en robotique de haute sécurité réalité augmentée logiciel interfaces homme-machine innovantes assurance qualité et dispositifs médicaux.

Vous avez envie de rejoindre une équipe à taille humaine sur un projet concret exigeant et utile

Rejoignez-nous !

Mission principale et responsabilités associées

Au sein dune petite équipe dingénieurs et docteurs vous participerez au développement de prototypes et de solutions dimagerie intégrées avec des dispositifs robotisés et des équipements de réalité augmentée pour la Chirurgie.

Chez MinMaxMedical le Chef de Projet peut être impliqué dans toutes les phases du développement dun composant ou dispositif médical innovant de la preuve de concept au développement et le cas échéant à lindustrialisation et lancement commercial dun produit. Expert dans son domaine de compétences il peut au besoin interagir avec pertinence avec tous les corps de métier pour réaliser sa mission.

Son rôle principal est de contribuer avec inventivité au programme de recherche de la société pour offrir aux praticiens des moyens innovants daméliorer les soins quils apportent aux patients.

Vous serez amené(e) à travailler sur les tâches suivantes :

Définir des architectures de systèmes dimagerie et de réalité augmentée robotisés (sélection et choix de composants optiques cameras éclairages de modules logiciels et intégration en vue dun produit)

Définir des protocoles de tests et évaluation de performance de prototypes et de produits

Développer un Dispositif Médical conforme aux normes médicales (IEC 60601 ISO 13485) et au Système Qualité de lentreprise.

Piloter et coordonner de sous-traitants

Collaborer étroitement avec des chirurgiens internationaux.

Être leaders de la rédaction de la documentation technique et réglementaire.

Orchestrer la gestion de projets (planification suivi livrables passage de jalons).

Assurer une veille technologique et contribuer à linnovation

Contribuer à déposer des brevets.

Par la suite vous pourrez créer une équipe dédiée et prendre la responsabilité du projet avec lambition permanente de simplifier et sécuriser les interventions médicales. Vous apprenez pour cela à travailler dans un contexte Qualité exigeant et notamment vous rédigez en Anglais des rapports détudes analyses de risques documents de conception et plans de tests.

Ces applications peuvent être selon les cas valorisées avec nos partenaires industriels privilégiés. Possible évolution rapide vers la création dune startup. Dans cette perspective dévolution du projet vous aurez lopportunité de prendre des responsabilités en management déquipe et en gestion dentreprise.

Le profil recherché

• Diplômé(e) ingénieur Bac 3/5 minimum généralisteou spécialisé(e) en logiciel.
• Solide expérience de minimum 3 ans idéalement en projets de conception et de développement de dispositifs médicaux ou systèmes complexes à haute sécurité.
• Solide bagage scientifique et intérêt marqué pour la technologie.
• Sens pratique développé avec forte appétence pour lassemblage et lintégration de composants logiciels et matériels divers (électroniques optiques robotiques).
• Bonne maitrise de la programmation en environnement APPLE (langage Swift).
• Connaissances appréciées en C/Python/Qt avec si possible de premières expériences en intégration de système robotiques et/ou de réalité augmentée .
• Capacité à élargir vos compétences et à vous plonger dans des dossiers techniques variés (électronique instruments médicaux usabilité bibliographie scientifique et normative).
• Intérêt pour les dispositifs médicaux soumis à des exigences fortes dutilisateurs et à un environnement réglementaire exigeant.
• Connaissance appréciée des réglementations et normes applicables au domaine du Dispositif Médical: 21 CFR Part 820 Règlement 2017/745 ISO 13485 ISO 14971 IEC 60601-1 IEC 62366 IEC.
• Autonomie efficacité esprit danalyse dinitiative et de résolution de problème.
• Autonomie polyvalence curiosité rigueur et fort niveau dimplication.
• Excellent niveau danglais (oral et écrit).
• Capacité à voyager pour aller voir des chirurgiens en France et aux USA
• Appétence pour la rédaction documentaire dans un contexte réglementaire.
• Une première expérience en mangement et/ou animation déquipe est un atout pour ce poste.

Plus quun ensemble de compétences nous recherchons un(e) collaborateur(trice) passionné(e) par la technologie au service de lhumain et désireux(se) dévoluer dans un environnement à la pointe des connaissances actuelles.

indsp