- Überprüfung der analytischen Daten chemischer und chemisch- physikalischer Arzneimittelprüfungen und deren Berichtsfreigabe
- Kontrolle der Dokumentation von durchgeführten qualitätssichernden Maßnahmen z.B. die Funktionskontrolle analytischer Geräte im GMP-Bereich
- Mitwirkung bei der Analyse und Dokumentation von Prozessabweichungen und Ableitung von geeigneten Maßnahmen
- Pflege des QS-Systems und Unterstützung bei der Vorbereitung von Kundenaudits
Qualifications :
- abgeschlossenes Bachelorstudium der Chemie Pharmatechnik oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation z.B. Chemielaborant*in CTA
- sehr gutes analytisches Verständnis
- versierte MS Office-Kenntnisse
- sehr gute Deutschkenntnisse (C1-Niveau) und gute Englischkenntnisse (B1-Niveau)
Zusätzliche Informationen :
Benefits
- flexible Arbeitszeiten
- Weiterbildungsmöglichkeiten
- mobiles Arbeiten
- Gesundheitsangebote
- Zuschuss Deutschlandticket
- Jobbike
- betriebliche Altersvorsorge
- Vorteilsangebote für Einkäufe Fitnessstudio etc.
- Diversität und Inklusion als Teil der Unternehmenskultur
Je nach Standort Position und Geschäftsbereich variieren diese Vorteile leicht.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Remote Work :
No
Employment Type :
Full-time