Aanvraag: SRQ144523
Functie: Data Manager (Trials en Research)
Organisatie: Albert Schweitzer Ziekenhuis
Locatie: Dordrecht
Aantal uur: 20 uur per week (detachering)
Startdatum:
Einddatum:
Functieomschrijving
Het Albert Schweitzer Ziekenhuis zoekt een ervaren Data Manager voor de afdeling Trials en Research. Je bent verantwoordelijk voor het beheren controleren en verwerken van onderzoeksdata afkomstig uit klinische studies. Je zorgt voor naleving van protocollen kwaliteitsstandaarden en wet- en regelgeving (GCP). Daarnaast werk je nauw samen met onderzoekers artsen en researchverpleegkundigen om een betrouwbare en efficiënte dataverwerking te garanderen.
Taken en verantwoordelijkheden
-
Beheren en controleren van onderzoeksdata binnen klinische trials.
-
Invoeren opschonen en valideren van data in elektronische databasemanagementsystemen (EDC).
-
Toezien op naleving van GCP-richtlijnen en interne procedures.
-
Ondersteunen bij dataverificatie en audits.
-
Rapporteren van bevindingen en voortgang aan het onderzoeksteam.
Eisen
-
Afgeronde hbo- of wo-opleiding bij voorkeur in (bio)medische wetenschappen gezondheidszorg of vergelijkbaar.
-
Minimaal 2 jaar werkervaring als Data Manager binnen klinisch onderzoek.
-
Kennis van GCP EDC-systemen en relevante wet- en regelgeving.
-
Nauwkeurig analytisch en communicatief sterk.
-
Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.
Aanvraag: SRQ144523 Functie: Data Manager (Trials en Research) Organisatie: Albert Schweitzer Ziekenhuis Locatie: Dordrecht Aantal uur: 20 uur per week (detachering) Startdatum: Einddatum: Functieomschrijving Het Albert Schweitzer Ziekenhuis zoekt een ervaren Data Manager voor de afdeling Trials en ...
Aanvraag: SRQ144523
Functie: Data Manager (Trials en Research)
Organisatie: Albert Schweitzer Ziekenhuis
Locatie: Dordrecht
Aantal uur: 20 uur per week (detachering)
Startdatum:
Einddatum:
Functieomschrijving
Het Albert Schweitzer Ziekenhuis zoekt een ervaren Data Manager voor de afdeling Trials en Research. Je bent verantwoordelijk voor het beheren controleren en verwerken van onderzoeksdata afkomstig uit klinische studies. Je zorgt voor naleving van protocollen kwaliteitsstandaarden en wet- en regelgeving (GCP). Daarnaast werk je nauw samen met onderzoekers artsen en researchverpleegkundigen om een betrouwbare en efficiënte dataverwerking te garanderen.
Taken en verantwoordelijkheden
-
Beheren en controleren van onderzoeksdata binnen klinische trials.
-
Invoeren opschonen en valideren van data in elektronische databasemanagementsystemen (EDC).
-
Toezien op naleving van GCP-richtlijnen en interne procedures.
-
Ondersteunen bij dataverificatie en audits.
-
Rapporteren van bevindingen en voortgang aan het onderzoeksteam.
Eisen
-
Afgeronde hbo- of wo-opleiding bij voorkeur in (bio)medische wetenschappen gezondheidszorg of vergelijkbaar.
-
Minimaal 2 jaar werkervaring als Data Manager binnen klinisch onderzoek.
-
Kennis van GCP EDC-systemen en relevante wet- en regelgeving.
-
Nauwkeurig analytisch en communicatief sterk.
-
Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.
View more
View less